直接筛选药物对人白血病 U937 细胞的 细胞毒性和抗增殖活性
发布时间：2021/8/25 14:14:58关注度：2778
一种快速、kekao、经济的高通量筛选方法，在药物发现的早期进行抗增殖和毒理学评价，具有很高的吸引力。传统的方法评估细胞存活率和增殖利用比色读数，如 MTT assay1。随着时间的推移，“ 一种溶液 ”测定方法已经发展起来，基于 MTS(5- ( 3- 羧基甲氧基苯基 )- 2- ( 4,5- 二甲基噻唑 )-3- ( 4- 磺苯基 ) 四唑 )，MTT 的类似物，可产生紫色水溶性 formazans 作为细胞活力指标。一些“ 一种溶液 ”测定 ( 细胞毒性测定 -ab112118 ) 使用一种有的水溶性染料，在细胞还原时改变其吸收光谱，以达到更高的灵敏度和稳定性。
虽然应用广泛，但以吸光度为基础的比色法细胞毒性测定也有共同的局限性。它们对环境条件 ( 如孵育时间和温度 ) 很敏感，只提供终点读数，更重要的是，它们是依赖于细胞代谢检测试剂的破坏性方法。为了在大量的细胞中筛选大量的潜在化合物，需要一个快速、经济、kekao的系统，这将大大加快药理学研究。
CloneSelect®Imager (CSI) 业地应对了这些挑战。它以快的数据采集速度在一系列微孔板上捕获整个孔的图像 ( 整个 96 孔板 90 )。然后，可以将获取的数据导出为 Excel 电子表格以供进一步分析，也可以将其可视化地显示为一系列饼图。通过自动细胞检测和孔汇合度判定算法，CSI 提供了对每个孔中细胞增殖的无标记、非侵入性和直接的实时分析，并可以在多个时间点监测细胞生长。
通过对传统比色法细胞毒性测定和基于 CSI 图像的、无标记的细胞毒性测定 ( 图 1 ) 的工作流比较，CSI 测定通过消除检测试剂的使用和孵育时间，将总测定时间从 141 分钟减少到不到 2 分钟。此外，本研究还证实了 CSI 在抗癌药物的细胞毒性和抗增殖活性评价中的应用。
人单核细胞 U937 细胞系，一个稳健的细胞模型 2，高通量筛选用于 3 种抗癌药物 :5- 氟尿嘧啶 (5-Fu) 3、顺铂和奥沙利铂 4的细胞毒性评估。结果表明，CloneSelect Imager 提供了一种快速、kekao和低成本的选择，以确定不同的抗癌药物对人非贴壁白血病细胞系 U937 的细胞毒性。
优势
• 使用无标记、wuchuang成像仪评估活细胞增殖
• 通过减少检测试剂降低成本
• 通过去除数据收集所需的采样或移液步骤来减少误差
• 通过消除检测试剂和孵育时间，将总检测时间降低到 90 以下
具体详情请点击：https://download.cloud.custouch.com/download/9a8ce0da34ffd411
原创作者：美谷分子仪器（上海）有限公司
第7年
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