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本生(天津)健康科技有限公司 主营产品:PETG广口试剂瓶-0.1mlPCR单管-人双链RNA试剂盒-0.2ml透明八连管-特级胎牛血清-荧光定量PCR光学平盖-无裙边96孔PCR板-Roche480专用PCR96孔板-荧光定量PCR专用光学封板膜-Roche480专用辅助器-50ml离心管 无菌-15ml离心管 无菌-2ml冻存管自立-60ml无菌瓶-30ml自立试管无菌-45ml无菌超速离心管- 200ul带滤芯加长吸头-200ul黄色盒装吸头-1000ul带滤芯吸头-1000ul 蓝色,BASIX短吸嘴-96孔深孔板-500ml培养瓶-96孔可拆酶标板-96孔ELISA平底无盖组织培养板-细胞培养血清-进口天然乳胶/丁腈手套

第7年

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人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒BS-0203-A BS-0203-B

价格:¥电议

品牌名称:$brandModel.Title型号:BS-0203-A BS-0203-B 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:46:31

产品摘要: 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒天津本生生物供应ELISA试剂盒种属全,实验室耗材种类全,PCR耗材,离心管,进口吸头等等。

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详细内容

  人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒使用说明书

  BS-0203-A 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA 试剂盒 96T

  BS-0203-B 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA 试剂盒 48T

  一、实验原理

  本试剂盒采用双抗体夹心法检测人血清、血浆或细胞培养上清中的GLP-1水平。其核心步骤包括:

  固相抗体包被‌:微孔板预包纯化抗GLP-1单克隆抗体。

  抗原-抗体结合‌:样本中GLP-1与固相抗体结合,再加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的二抗形成复合物。

  显色反应‌:加入底物TMB显色,酸终止后于450nm波长测定吸光度,浓度与显色深度成正比‌。

  二、试剂盒组成

  组分 规格 备注

  预包被微孔板 12孔×8条 含抗GLP-1抗体

  标准品 0.5ml/瓶 冻干粉,需复溶

  HRP标记二抗 6ml 避光保存

  显色底物(TMB) A液6ml+B液6ml 现用现配

  终止液 6ml 2M硫酸

  浓缩洗涤液 20ml 需1:20稀释

  样本xishi液 6ml 含稳定剂

  注‌:不同品牌组分可能存在差异,详见具体说明书。

  三、样本处理

  1. 样本类型

  血清/血浆‌:EDTA或肝素抗凝,离心取上清。

  细胞上清‌:1000×g离心20分钟去除杂质。

  组织匀浆‌:裂解后离心取上清。

  2. 保存条件

  短期‌:2-8℃保存≤48小时。

  长期‌:分装后-20℃或-80℃冻存,避免反复冻融。

  3. 稀释建议

  常规样本‌:推荐稀释5-20倍(如取20µL样本+180µL稀释液)。

  高浓度样本‌:需预实验确定稀释倍数,最高稀释100000倍(三步稀释法)。

  四、操作步骤

  标准品配制‌

  冻干标准品加1mL稀释液复溶,混匀后静置10分钟。

  进行系列稀释(如8pmol/L→4pmol/L→…→0.5pmol/L)。

  加样‌

  标准孔:50µL/孔。

  样本孔:先加40µL稀释液,再加10µL样本(总稀释5倍)。

  空白孔:不加样本及二抗。

  孵育‌

  37℃孵育120分钟,洗板3次(每次浸泡1分钟)。

  显色与终止‌

  每孔加TMB显色液100µL,37℃避光孵育15分钟。

  加终止液50µL终止反应,30分钟内测OD值。

  五、注意事项

  样本避免‌:溶血、高脂样本及含NaN3的样本(抑制HRP活性)。

  试剂平衡‌:使用前室温平衡20分钟,浓缩洗涤液需40℃水浴溶解结晶。

  质量控制‌:建议设置复孔,标准曲线R²应≥0.95。

  六、结果分析

  标准曲线‌:以OD值对浓度绘制四参数方程。

  浓度计算‌:样本OD值代入曲线方程,再乘以稀释倍数。

  注:以上仅供参考,不作为实际数据,实验需严格遵循说明或咨询技术老师。

  人胰高血糖素样肽1(GLP-1)ELISA试剂盒天津本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标,本生,您信任的合作伙伴! 本生试剂盒

热门标签:本生试剂盒,胰高血糖素样肽1,ELISA试剂盒

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