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公司新闻
本生浅谈降低elisa试剂盒实验的误差概率
点击次数：493发布时间：2022/12/27 12:59:43
本生浅谈降低elisa试剂盒实验的误差概率
做实验出现误差在所难免，不过我们做好了相关事项的话还是可以降低这种概率的。那如何降低elisa试剂盒实验的误差概率呢？
一、检验技师。应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
二、使用校对过的微量移液器，排除自然误差。移液器准确与否对定量检测尤为重要。
三、仔细阅读说明书。严格按照说明书要求进行规范化操作。ELISA试剂盒不同批号的试剂不可混用。值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进。
四、洗涤干净。洗板不干净，酶结合物本底显色会呈现假阳性。洗涤液要新鲜，现用现配，陈旧的洗涤液会出现本底增高现象，也可能出现假阳性。
五、严控反应时间。反应时间过长，酶失活；反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
六、注意ELISA试剂盒保存期，过保存期的试剂不能使用。
七、评估试剂的实用性。试剂的稳定与否，对准确率的高低到头重要。在试剂启用，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂符合要求后方可使用。
八、严格掌握显色时间。显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性。超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
九、加样要准确、快速。如果加样不准确，酶生成物的量不能确定，ELISA试剂盒直接影响显色结果。显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和终止液的量有关，所以加样应慎重。（内容仅供参考）
本生通用耗材：深孔板、96孔硅胶垫、吸头、封板膜、玻片、试管、量杯、试剂槽、离心管、移液器等。
本生细胞培养类：血清瓶系列、细胞培养玻片、细胞铲/刮/过滤器、移液管、细胞培养皿/板/瓶、培养小室。
核酸提取耗材：移液器吸头系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。
试剂包装类：广口试剂瓶、窄口试剂瓶、保存管、试剂盒、血清、蛋白、抗体/抗原等。
病毒采样：一次性病毒取样器/采样器、唾液采集器等。
