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人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒实验使用说明书
点击次数: 35发布时间:2025/8/25 9:30:20
- 上 传 者: 本生(天津)健康科技有限公司
- 上传时间: 2025/8/25 9:30:20
- 文件大小: KB
- 文件类型: pdf
- 所属分类: 应用方法
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- 查看次数: 35
资料简介: 人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒实验使用说明书 BS-0017人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒 以下是人白细胞分化抗原30(CD30) ELISA试剂盒的规范使用说明,本生整合了多个品牌试剂盒的通用操作流程与注意事项: 一、试剂盒组成 核心组分 预包被抗CD30抗体的96孔酶标板(可拆分为48T/96T规格) 冻干CD30标准品(浓度范围:2.5–40 ng/L,需用标准品稀释液复溶) 生物素标记的抗CD30抗体(即用型) HRP标记的亲和素(即用型) TMB底物液(A液与B液需混合使用)及终止液(2N H₂SO₄) 辅助试剂 洗涤缓冲液(20×浓缩液,需按1:20稀释) 样本稀释液(用于血清/血浆预处理) 二、样本处理要求 采集与保存 血清/血浆:全血静置10-20分钟后离心(2000–3000 rpm,20分钟),取上清分装于-20℃保存,避免反复冻融。 细胞上清/组织匀浆:离心去除颗粒物后检测,高浓度样本需稀释至标准曲线范围内。 注意事项 避免使用含NaN₃的保存液,以免HRP活性。 细菌污染的样本可能导致假阳性,需严格无菌操作。 三、实验步骤 标准品制备 冻干标准品按说明书复溶(如0.5mL样本稀释液溶解),梯度稀释至5个浓度点(如40、20、10、5、2.5 ng/L)。 加样与孵育 每孔加入100μL标准品/样本,37℃孵育90分钟。 洗涤3次后,加入100μL生物素标记抗体,37℃孵育60分钟。 再次洗涤,加入100μL HRP-亲和素,37℃孵育30分钟。 显色与终止 每孔加入100μL TMB底物,避光显色15–20分钟(颜色由蓝转黄)。 加入50μL终止液,颜色转为黄色,10分钟内测定OD450nm值。 四、结果计算 以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线,样本浓度通过曲线方程计算。 检测灵敏度通常≤1.0 ng/L,批内CV≤15%。 五、常见问题处理 问题 可能原因 解决方案 显色过弱 孵育时间不足/抗体失活 延长孵育时间或更换新鲜试剂 背景偏高 洗涤不充分/底物污染 增加洗涤次数或更换底物 标准曲线异常 标准品稀释错误 严格按梯度稀释并短暂离心混匀 六、注意事项 试剂盒科研使用,不可用于临床诊断。 操作时避免使用金属器材接触酶标板,防止静电干扰。 未用完的酶标板需密封保存于2–8℃,避免受潮。 注:以上资料仅供参考,具体请咨询技术老师或品牌供应商。 人白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
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