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人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒实验使用说明书
点击次数： 22发布时间：2025/7/29 9:27:38
- 上 传 者： 本生（天津）健康科技有限公司
- 上传时间： 2025/7/29 9:27:38
- 文件大小： KB
- 文件类型： doc
- 所属分类： 应用方法
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- 查看次数： 22
资料简介： 以下是关于人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒的实验使用说明综合整理： BS-1394人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒 一、实验原理 采用双抗体夹心法，通过包被抗体捕获样本中的αNAG，再与HRP标记的检测抗体结合形成复合物。加入TMB底物显色后，颜色深浅与αNAG浓度成正比，450nm波长下测定OD值计算浓度。 二、试剂盒组成 预包被酶标板：96孔板 标准品：冻干粉(通常含100 μg/ml原液)，需用样品稀释液复溶后梯度稀释 检测溶液：包括生物素标记抗体、HRP标记亲和素(需1:100稀释使用) 底物溶液：TMB显色液(A/B液需避光保存) 终止液：2N H2SO4溶液 洗涤液：30倍浓缩液，使用前需蒸馏水稀释 三、样本处理 血清/血浆：采集后离心(1000×g，10-20分钟)，避免溶血或反复冻融 细胞上清液：离心去除颗粒物 组织样本：需匀浆后离心取上清 四、操作步骤 标准品稀释：按说明书梯度稀释(如100→1.56 μg/ml) 加样： 标准品孔：50μl/孔 样本孔：40μl稀释液 + 10μl样本(5倍稀释) 孵育：37℃温育30-60分钟 洗涤：用稀释后的洗涤液洗板5次，拍干 显色：每孔加TMB底物A/B液各50μl，避光反应15分钟 终止：加入终止液50μl，立即测定OD450值 五、注意事项 试剂使用前需平衡至室温(20-30分钟) 避免底物接触金属器械或强光 不同批次试剂不可混用 显色后需在15分钟内读数 六、结果计算 以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过曲线方程计算样本浓度。 如需具体品牌试剂盒的完整说明书，可参考技术老师 注：以上资料仅供参考，本说明综合了多个厂商的通用流程，实际操作请以具体试剂盒说明书为准。 天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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