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人血管紧张素Ⅱ受体2（AT2R）ELISA试剂盒实验使用说明书
点击次数： 17发布时间：2025/7/24 8:59:24
- 上 传 者： 本生（天津）健康科技有限公司
- 上传时间： 2025/7/24 8:59:24
- 文件大小： KB
- 文件类型： doc
- 所属分类： 其它资料
- 下载次数： 2次
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资料简介： 以下是关于人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒的实验使用说明： BS-1713 人血管紧张素Ⅱ受体2(AT2R)ELISA试剂盒 天津本生 一、实验原理 采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)，通过HRP标记的检测抗体与样本中AT2R结合，经TMB显色后测定吸光度(OD值)，颜色深浅与AT2R浓度呈正相关。 二、试剂盒组成 酶标包被板(48T/96T) 标准品(冻干粉，需用稀释液重构) 检测溶液A/B(HRP标记物) 浓缩洗涤液(需30倍稀释) 显色液A/B(TMB溶液) 终止液。 三、样本处理 血清/血浆：3000rpm离心10-30分钟，避免溶血; 组织匀浆：加入生理盐水捣碎后离心取上清; 保存：分装冻存于-20℃，避免反复冻融。 四、操作步骤 标准品稀释：将冻干标准品用稀释液重构，梯度稀释为7个浓度(如5000pg/mL至78pg/mL); 加样：每孔加入50μL标准品或样本，37℃孵育30分钟; 洗涤：弃液后拍干，加洗涤液静置30秒，重复5次; 显色：加入显色液A/B各50μL，避光反应15分钟; 终止：加入50μL终止液，立即450nm测OD值。 五、注意事项 避免试剂接触金属器械或强氧化剂; 显色时间需严格控制，超过30分钟可能导致背景升高; 浑浊样本需离心澄清后检测; 不同批次试剂组分不可混用。 六、结果计算 以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制标准曲线，通过曲线方程计算样本浓度。 注：以上资料仅供参考，具体请产品说明请咨询技术老师或品牌供应商。 天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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