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人RNA结合基元蛋白8A（RBM8A）ELISA试剂盒实验使用说明书
点击次数： 31发布时间：2025/7/22 9:04:37
- 上 传 者： 本生（天津）健康科技有限公司
- 上传时间： 2025/7/22 9:04:37
- 文件大小： KB
- 文件类型： doc
- 所属分类： 其它资料
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资料简介： 人RNA结合基元蛋白8A(RBM8A)ELISA试剂盒实验使用说明书 以下是关于人RNA结合基元蛋白8A(RBM8A)ELISA试剂盒的实验使用说明，综合整理自相关技术文档和产品手册： BS-1656 人RNA结合基元蛋白8A(RBM8A)ELISA试剂盒 实验原理 采用双抗体夹心法(ELISA)定量检测样本中的RBM8A蛋白： 包被抗体：微孔板预包被抗RBM8A捕获抗体。 抗原结合：加入样本/标准品后，目标蛋白与捕获抗体结合。 检测抗体：加入HRP标记的检测抗体形成复合物。 显色反应：TMB底物在HRP催化下显色(蓝→黄)，颜色深度与RBM8A浓度正相关。 样本处理与保存 样本类型：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆。 处理要求： 血清/血浆：离心去除颗粒(1000×g，10-30分钟)。 组织匀浆：生理盐水捣碎后离心取上清。 保存条件：分装后-70℃保存，避免反复冻融或溶血。 试剂盒组成 包被微孔板、标准品(浓度梯度：78-5000 pg/mL或类似范围)。 HRP标记检测抗体、TMB显色液、终止液、洗涤缓冲液等。 需自备器材：酶标仪(450nm)、移液器、恒温箱、蒸馏水。 操作步骤 标准品稀释：按说明书梯度稀释(如5000→78 pg/mL)。 加样与孵育： 每孔加入50μL样本/标准品，37℃孵育1小时。 洗涤：清洗未结合物质(建议自动洗板机浸泡30秒)。 显色与终止： 加入TMB显色液(避光)，37℃反应15分钟。 加入终止液后立即测定OD值(450nm)。 注意事项 质量控制： 批内/批间精密度CV应<12%。 标准曲线需呈线性(R²≥0.99)。 干扰因素：避免溶血、脂血样本及细菌污染。 适用范围：仅供科研使用，不可用于临床诊断。 结果计算 以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标绘制曲线，拟合方程计算样本浓度。 若样本OD值超出标准曲线范围，需适当稀释后重测。 注：以上资料仅供参考，如需进一步技术支持或代测服务，可联系相关供应商。 天津本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。
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