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上海聚慕医疗器械有限公司 主营产品:一类医疗器械,二类医疗器械,实验室及医用消毒设备器具,化学试剂批发零售,三类医疗器械,商务信息咨询

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Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格江苏代理

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/9 13:35:41

产品摘要:Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格该产品预期在专业医疗机构内部的重症监护环境,或在专业医疗机构内部转运时使用,用于儿童和新生儿患者的通气辅助及呼吸支持。

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产品完善度: 访问次数:198

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旗舰版网址:http://www.jumuyl2020.com

详细内容

Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格是一款专为新生儿及婴幼儿重症监护设计的精密呼吸支持设备。该设备集成了常频通气与高频振荡通气双重功能,适用于从早产儿到儿童的多年龄段患者,是新生儿重症监护室(NICU)的核心生命支持设备之一。Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格采用模块化设计,由显示操作单元、通气单元、供气单元、供电单元及台车组成,配备大尺寸彩色触摸屏,支持直观的触控操作与参数调节,为临床提供稳定、的呼吸支持解决方案。

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产品用途

Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格的主要用途是为新生儿及婴幼儿提供有创机械通气支持。在常频通气模式下,设备可提供同步间歇指令通气(SIMV)、压力控制通气(PCV)、持续气道正压通气(CPAP)等多种通气模式,满足常规呼吸支持需求;在高频振荡通气模式下,设备可针对严重呼吸窘迫综合征(RDS)、胎粪吸入综合征、持续性肺动脉高压等重症患儿提供肺保护性通气支持。Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格还可用于院内转运场景,内置电池支持断电情况下的持续通气,保障患儿在转运过程中的呼吸安全。

产品优势

Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格具备多项临床优势。首先,设备支持常频与高频双模式通气,可根据患儿病情灵活切换,满足不同阶段的通气需求。其次,Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格配备专利流量触发系统,可识别患儿自主呼吸努力,实现人机同步,减少呼吸做功。此外,设备内置温湿化集成模块,可为吸入气体提供适宜的温湿度,保护患儿气道黏膜;智能报警系统可实时监测气道压力、潮气量、氧浓度等参数,异常情况及时预警,保障通气安全。设备还具备数据记录与导出功能,支持通过USB接口导出患者通气数据,便于临床分析与科研使用。

工作原理

Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格的工作原理基于精密的气路控制与电子传感技术。在常频通气模式下,设备通过比例电磁阀与双伺服涡轮系统,按照设定的呼吸频率、吸气压力、呼气末正压等参数,将空氧混合气体经气管插管送入患儿肺部,吸气结束后呼气阀打开,患儿依靠肺部弹性回缩力完成呼气。设备通过近端流量传感器实时监测吸入与呼出气体流量,自动计算潮气量、分钟通气量等参数,并根据泄漏量进行补偿调节,确保通气量准确。

在高频振荡通气模式下,Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格的工作原理有所不同。设备首先通过持续气流在患儿气道内建立一个稳定的平均气道压,使肺泡保持持续开放状态;随后,设备内部的振荡发生器以高频(数赫兹至数十赫兹)产生小幅度的压力振荡,这些振荡波在气道内传播,通过分子扩散、对流增强等机制实现氧气与二氧化碳的气体交换。由于高频振荡的潮气量接近或小于解剖死腔量,可显著降低气压伤与容积伤风险,实现对脆弱新生儿肺组织的保护。

安装指南

Babylog VN600 Classic 有创高频震荡呼吸机德尔格的安装需由经过培训的专业人员按照规范操作。首先,开箱清点设备及配件,确认显示操作单元、通气单元、供气单元、供电单元、台车、电源线、呼吸管路、湿化罐、流量传感器等部件齐全且外观无损坏。将台车推至指定位置,锁定四个刹车轮,确保台车稳固不移动。

将通气单元安装于台车指定支架上,使用配套螺丝固定牢固;将显示操作单元安装于通气单元上方或侧方支架,连接显示单元与通气单元之间的数据线,确保插接到位。将供气单元(GS500)与供电单元(PS500)分别安装于台车指定位置,连接供气管路与供电线路。连接氧气源与空气源管道至供气单元对应接口,确认气源压力符合设备要求;连接电源线至供电单元,并接入符合标准的接地电源插座,确认电压匹配。

安装呼吸管路系统,将湿化罐安装于通气单元指定位置,加入灭菌用水至水位线;连接吸气支路与呼气支路管路,将流量传感器垂直插入指定接口并向右旋转锁定;连接呼气阀组件,确认方向正确。将呼吸管路Y型接头端连接模拟肺,用于设备自检与测试。

完成硬件安装后,按下通气单元侧面电源键开机,等待设备完成自检程序。进入系统设置界面,检查日期时间、报警音量、屏幕亮度等参数,根据临床需求进行调整。进入设备检查程序,按照屏幕提示逐步完成流量传感器校准、管路泄漏测试、压力传感器测试等项目,确认所有检查项目通过。将氧浓度调节至合适范围,观察模拟肺是否有规律起伏,确认通气功能正常。完成所有测试后,设备即可进入待机状态,准备用于临床患者。日常使用完毕后,按规范关闭设备电源,断开气源与电源,对设备表面进行清洁消毒,呼吸管路按一次性耗材规范处置,流量传感器等可重复使用部件按消毒规范处理。

为了解决这个问题,应以国家为主导方,创建科研型的医疗机构,针对有普适价值的医学领域,坚持以医疗实践为主导、以工程与数据科学为辅助,进行跨学科的数据建模与工程项目研究,并进一步推动可复用技术工具的定向研发,有效促进以数据为核心的人工智能应用的健康发展。

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经营许可证号:沪宝食药监械经营许20220040号

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