本文针对《HG/Tﾠ4067-2015六氟磷酸锂电解液》和《SJ/T11723-2018锂离子电池用电解液》标准,介绍了一种使用PerkinElmerAvio200电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分析六氟磷酸锂电解液中多种杂质元素的方法，并对该方法进行了系统验证。结果表明，该方法加标回收率在90%–110%之间，具有的准确度和良好的精密度，适用于对多品牌六氟磷酸锂电解液中的杂质元素进行定量分析。
电解液是锂电池的血液，在正负极间起到传导锂离子的作用，为锂离子提供自由脱嵌的环境。电解液成分复杂，配置效果多样，一般由电解质锂盐、高纯度有机溶剂和各类添加剂等按一定比例配置而成。根据所占质量划分，电解质锂盐占电解液比重约10%-15%，有机溶剂占比约80%，添加剂占比约5%-10%，具体配比根据下游客户需求确定。六氟磷酸锂是锂电池电解液中最为常用的无机电解质盐，它在有机碳酸酯类溶剂中溶解度较大，且电导率比较高，电化学稳定性比较好，从而成为近期不可替代的理想的锂电池电解质。国内六氟 磷 酸 锂 生 产 企 业 对 金 属 杂 质 要 求 更 高，基 本 都 小 于1mg/kg。HG/T4067-2015六氟磷酸锂产品分析方法采用乙醇和碳酸酯水溶液稀释六氟磷酸锂直接上ICP-OES测定。该方法中硫酸根测量采用目视比浊法，该方法受检测人员经验和视力的影响，准确度和精密度不高；同时长时间分析电解液样品容易产生积碳，影响测试结果的稳定性和准确度。
本文采用标准加入法，30%(v/v)乙醇水溶液作为稀释液配制样品溶液。优化各元素最佳观测方式、雾化气流量等参数，并对元素谱线干扰，乙醇基体中C=C分子光谱对Na的干扰消除进行研究，建立了无需样品前处理的直接进样方法。使用PerkinElmerAvio200电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行分析并有效解决了上述两大难题，实现了对六氟磷酸锂电解液中的Al、As、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Ni、Pb、S、Hg、Na、K和Zn等15种元素的准确测定。
实验部分
2.1试剂2.1.1电子级硝酸2.2溶液配制及样品前处理2.2.1混合标准溶液�：将Hg加入到24元素混合标液中，配制成10µg/mL25元素混合标液2.2.2S储备液：取100µLS原液稀释到10mL，配制成10µg/mL储备液2.2.3稀释液：配制体积比为3（无水乙醇）:0.05（硝酸）：6.95（去离子水）的混合稀释液。2.2.4样品处理：准确称取0.5克样品共6份于15mL离心管中，加入混合标准溶液�和S储备液，混标加标浓度为（0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mg/L），S加标浓度为（0,0.20,0.50,0.80,1.00,1.50mg/L）用混合稀释液定容至10mL。2.1.2Al,B,Ba,Be,Bi,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ga,K,Li,Mg,Mn,Na,Ni,Pb,Se,Sr,Te,Tl,Zn24元素混合标液（PerkinElmerPureVIII，100µg/mL）2.1.3Hg，S单元素标准溶液（1000µg/mL，国家有色金属及电子材料分析测试中心）2.1.4无水乙醇（HPLC级别，国药集团化学试剂有限公司）2.1.5超纯水（电阻率18.2兆欧，Milli-Q）
结果与讨论3.1标准曲线和背景校正本实验中采用标准加入法，对待测的每个元素各选取了1-2条谱线用于实验，通过对每条谱线进行样品加标溶液、对照空白和得到的强度图进行对比，选择无谱峰干扰、信背比高的谱线作为分析谱线。结果发现，15种杂质元素的线性相关系数R均大于0.9995，各元素选择谱线和相关系数如下表2所示。
在等离子体辅助气中加氧可以减少矩管的积碳效应，同时还可以降低C=C背景对Na、As等 的 干 扰 。实 验 中 选 用13mL/min的氧气来测试，下图为加氧钠元素的谱图（加标0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25mg/L）。
本实验样品测试结果如表4所示，根据《HG/T4067-2015六氟磷酸锂电解液》标准，测试样品符合六氟磷酸锂电解液对化学杂质元素成分Ca、Mg、Cu、Pb、Zn、Ni、Hg、Cr等的限值要求。同时从结果可以看出，14种杂质元素的加标回收率处于90%-110%之间，样品中S元素含量远大于加标浓度，加标回收测定不具参考意义。
