多环芳烃（Polycyclic Aromatic Hydrocarbons，PAHs）是广泛存在于环境水体中的一类典型持久性有机污 染物，是指由 2 个或 2 个以上苯环以稠环方式相连的化合物，具有较强的致癌、致畸和致突变作用，是水环境重 要的检测项目之一。 迄今为止有 200 多种 PAHs，其中有相当部分具有致癌性。2002 年，欧盟食品科学委员会将苯并 [a] 蒽、屈、 苯并 [b] 荧蒽、苯并 [k] 荧蒽、苯并 [a] 芘等 15 种 PAHs 列为优控多环芳烃；美国环保局也将 16 种母体 PAHs 列 为优先污染物；我国将苯并 [a] 芘（BaP）列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准（GB 5749-2022）中规定 BaP 不得超过 0.010 µg/L，多环芳烃的总量不超过 0.002 mg/L。 目前，检测 PAHs 的方法有气相色谱法、气相色谱质谱法、高效液相色谱 - 荧光法等，本文采用液液萃取法， 结合 GCMSMS 的多反应监测（MRM）方式，可有效去除基质干扰，提高仪器灵敏度。可为日常生活饮用水的质量 监控提供借鉴，保证生活饮用水的质量安全。
实验室仪器:
1.1 仪器 三重四极气相色谱质谱联用仪 GCMS-TQ8030
1.2 分析条件 色谱柱：Rxi-5Sil MS，30 m × 0.25 mm × 0.25 µm 柱温程序：60℃ (1 min)_20℃ /min_200℃ (1 min)_10℃ /min_310℃ (10 min) 进样口温度：280℃ 进样方式：不分流进样 恒线速度：40 cm/sec 进样量：2 μL
1.3 样品制备 量取 1 L 水样置于分液漏斗中，加入 20 g NaCl，震荡待 NaCl 溶解后加入 50 mL CH2Cl2，震荡 30min，静置分层， 将有机相转入旋蒸瓶中。水相重复萃取一次，合并有机相，并用无水硫酸钠脱水干燥。将萃取液于旋蒸仪旋蒸至近 干，并用定容至 1mL，上 GCMSMS 分析。
