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使用安捷伦7900 ICP-MS测定高纯石英砂中的痕量杂质元素

点击次数:2245 发布时间:2025/5/22 16:15:43

前言高纯石英砂可分为天然石英砂和人工合成砂两种,其分别适用于不同下游产品的需求,被广泛用于光伏、半导体等行业中。天然石英矿物经过提纯加工后可制得高天然石英砂,一般纯度在4N5–5N2 (SiO2 = 99.995%–99.9992%) 之间,是石英玻璃和光伏级石英坩埚的主要原料。人工合成石英砂是指纯度等级在 5N–7N(SiO2 = 99.999%–99.99999%) 之间的产品,目前更多应用于半导体制程设备上的各类石英部件。不同等级的石英砂对总杂质含量的要求存在差异,且不同应用对石英砂中特定杂质元素含量有特定的要求。例如,微量碱金属对石英制品的热稳定性具有较大的影响;过渡金属含量会阻止硅熔体导电性;石英坩埚等受 B元素影响较大,要求材料中具有较低的硼含量;Al 元素以晶格杂质形式存在,含量低但去除难度大,是制约高纯石英砂最终质量的关键元素之一;封装材料中的放射性元素(如 Th、U)会影响器件性能。因此,作为各类半导体石英制品的原料,高纯石英砂中的杂质元素含量管控至关重要[1]。目前行业内普遍采用电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES) 和电感耦合等离子质谱仪 (ICP-MS) 来检测不同等级石英砂原料中的杂质元素含量[2]。采用 ICP-MS 检测石英砂样品时,样品中含有的大量 Si 基体会造成一定的基体效应,但高纯石英砂样品中杂质元素含量极低,因此当所用消解方式和检测方法不当时,将会对杂质元素的准确定量造成负面影响[3]。


高纯石英砂样品为高硅基体样品,即使通过样品前处理操作降低进样溶液中的硅含量,处理后样品溶液中的硅含量仍在个位数ppm 至 100 ppm 之间(具体取决于样品前处理方法)。因此,在高纯石英砂样品检测中,仍然存在明显的基体效应,可能导致一定程度的信号抑制。Agilent 7900 ICP-MS 在温等离子体模式下可有效消除硅基体对样品检测的影响,通过外标法实现对处理后高纯石英砂样品的准确定量。本文基于 7900 ICP-MS 所开发的杂质元素含量分析方法具有灵敏度高、准确度等特点,可满足准确测定高纯石英砂中痕量杂质元素的要求。


实验部分试剂和样品实验用超纯水为 Organo 超纯水系统制备所得;超纯氢氟酸为TAMAPURE AA-100 38% HF,购于日本多摩,用于样品前处理;超纯硝酸为 TAMAPURE AA-100 55% HNO3,购于日本多摩,用于样品前处理及标准溶液配制;所分析的 31 种元素的标准溶液为 High-purity Standards ICP-MS-68A Solution A & Solution B,其中目标元素的含量均为 10 mg/L,购于美国 HPS;实验用高纯石英砂样品为市售 4N8–6N (99.998%–99.9999%) 产品,处理后待测。


仪器和设备采用 Agilent 7900 ICP-MS,配备 S 透镜(部件号 G8400-67002)、S 透镜 Pt(Cu 基座)截取锥(部件号 G3280-67064)、Pt 采样锥(部件号 G3280-67036)以及包含内径 2.5 mm 的 Pt 中心管和 PFA微流雾化器 200 μL/min(部件号 G3139-65100)的 PFA 惰性样品引入系统(部件号 G4912-68001)。所用检测模式包括温等离子体、无气体、He,仪器主要参数条件见表 1。

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样品前处理准确称取 0.2 g(精确到 0.0001 g)石英砂样品于 PFA 消解瓶中,加入 5 mL 38% HF;加盖(旋紧盖子后逆时针旋开半圈),在 150 °C 加热,使样品溶解全;开盖加热进行赶硅操作,完挥干后稍冷却,然后加入约 10 g(精确到 0.0001 g)2% HNO3(由 55% HNO3 配制得到);旋紧盖子,继续加热约 5 min;取下摇匀后待测。同时处理一份平行样、一份制备空白和相应的前处理前加标样品待测溶液。标准品制备根据石英砂中杂质元素的含量范围,在 2% HNO3(同最终样品制备溶剂)基体中,采用上述标准溶液母液逐级稀释,配制得到各目标元素的最终浓度分别为 10、20 和 50 μg/L 的标准溶液,用于绘制标准曲线。


结果与讨论标准曲线利用上述以 2% HNO3 溶液配制的系列元素标准溶液绘制标准曲线。14 种关键杂质元素(包括 Li、Na、Mg、Al、K、Ca、P、Ti、Cr、Mn、Fe、Co、Ni 和 Cu)的标准曲线见图 1。从图中可以看出,所分析的 14 种元素的线性相关性良好,相关系数 (R) 均大于 0.999;除 P元素外,检出限均小于 3 ppt。

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