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虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒15130
价格：￥2990
品牌名称：$brandModel.Title型号：15130原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/14 8:49:48
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产品完善度： 访问次数：506
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详细内容
虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒，它具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品核酸模板。
2.引物和探针经过优化，分析灵敏性高。
3.提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4.特异性高，引物是根据高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。
5.既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级。
6.本产品足够50次20µL体系的探针法荧光定量RT-PCR反应。
本产品只能用于科研。
探针法的如下：
一、稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/µL这6个10倍稀释度为例）。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1.标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2.用带芯枪头分别加入45µL荧光RT-PCR专用模板稀释液，用带芯枪头，下同。
3.在6号管中加入5µL 1×10E7拷贝/µL的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/µL的标准曲线样品。放冰上待用。
4.换枪头，在5号管中加入5µL 1×10E6拷贝/µL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/µL的标准曲线样品。放冰上待用。
5.换枪头，在4号管中加入5µL 1×10E5拷贝/µL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/µL的标准曲线样品。放冰上待用。
6.重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品RNA的制备
7.如果有N个样品，设置N+2个提取，多出的是PC（样品制备阳性对照）和NC（样品制备阴性对照）。可以取阳性对照的1000倍稀释液10µL再加上一定量的水，使总体积与待提取样品的规定体积一致，以此作为PC。另外用水作为NC。
8.用自选方法纯化样品的RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒RNAout或免提取核酸释放剂。
三、Probe qRT-PCR反应（20µL体系，在样品制备室进行）
9.如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个RT-PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于RT-PCR阴性对照（用水做模板），1个用于RT-PCR阳性对照（用第4号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：（详见随货说明书或向客服咨询）
数据处理
如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct值从标准曲线上推算出样品RNA浓度的log值，再推算出其浓度。
如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照Ct必须大于或等于40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct值应该小于或等于36。对待测样品，如果其Ct大于或等于40则为阴性，如果小于或等于36则为阳性。如果在36-40之间，则重复一次。重复实验的Ct值如果大于或等于40则为阴性，如果小于40，则为阳性。
我公司一管式植物DNAOUT产品及特点：
本产品是一管式超快植物种子和叶片基因组DNA 提取试剂，得到的产物可以直接用于PCR。整个过程简单快速，尤其适合于大规模的转基因植物筛选时样品的制备。
1.快速，整个过程只需要15分钟左右，不需要液氮对植物组织进行冰冻、机械处理、纯化或者DNA的沉淀。运输及保存
2. 一管式，在一个试管内完成所有操作，不容易交叉污染。常温运输及保存，有效期一年。
3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余样品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自动化，适合于海关和企业进行大规模的GMO PCR 筛选。
5. 适用于大多数植物叶片和种子。
使用及效果：将压碎的一小片重量约在100mg左右的植物种子（约1/4 黄豆大小）或直径约为0.5-0.7 cm（或面积相当的其他形状）的植物叶片直接加到新鲜配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保温10-15 分钟，加入0.1 mL 溶液B，混匀，直接取上清液（相当于PCR 体积的1/10）作为模板进行PCR。剩余样品可以放4℃保存。
四、结果分析
1. 如果制作标准曲线，则以阳性对照浓度的log值为横轴，以Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的Ct 值从标准曲线上推算出样品DNA 浓度的log 值，推算出其浓度。
2. 如果未制作标准曲线，按照如下标准判定结果：阳性对照(1×10E5 拷贝/µL)结果：Ct 值<30，有明显指数增长，呈典型的 S 型曲线。阴性对照结果：Ct 值>40 或无 Ct 值，无明显指数增长期和平台期。样本检测结果：Ct 值<38，有明显指数增长，表明样本中检测出该病毒，结果为阳性；Ct 值>40 或无 Ct 值，表明样本中未检测出该病毒，结果为阴性；Ct 值在 38-40 范围，应对样本进行复检，如重复实验结果 Ct 值仍在 38-40 范围，有明显指数增长，则判定为阳性，否则为阴性。
运输及保存低温运输：-20℃保存，保存期限为12个月。
自备试剂：样品DNA/RNA，超纯水。
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