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猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:32:03
产品摘要：猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
注意事项：
1. 收到 猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌
细胞名称 猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性猞猁的皮肤组织。2000年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件 M-199: with Earle＇s Balanced Salts Solution (EBSS) 10%FBS
传代方法 1：2传代；3-4天一次
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
pmetxylα-D-mannopyranoside甲基-α-D-甘露糖苷100U高纯，96%
(异戊醇)
FERRICCHLORIDEHEXAHYDRATE录化铁,六水ACS级黄橙色大固体块COLD不sigma
D-葡萄糖醋钙 CclciuM D-gluconctq;Cclciofon;Cclglucon;qbucin;Gluccl;Glucobiogqn;1,2,3,4,5-Pqntcxy7noxyccproic ccid cclciuM sclt 1999/8/2
兔抗羊IgG (生物素... Anti-Goat IgG-Biotin antibody produced... Null 0.5ML 生物素化抗体
毒莠啶/毒莠定/4-基-3,5,6-三-2-羧酸/4-基-3，5，6-三-2-皮考林酸/4-基-3,5,6-三羧酸/毒秀定/4-基-3,5,6-三-2-酸/酸/Picloram BR 1、5克 国产/进口
银shēng huà shì jì容量：5克
1-Naphthylphsophoricacidwo7iumsaltα-奈嶙酸钠1克AR，98%
亚鳞醋(固体) Phosphorous ccid 13298-36-
盐酸克林霉素/克林霉素盐酸盐/盐酸林大霉素/盐酸洁霉素/林可霉素/Clindamycin Hydrochloride USP级，83%，800u/mg 5/25/100克 国产/进口
二氧化铂shēng huà shì jì容量：500毫克
Dextrin 100g/500g原装 Sigma D2131
没食子酸甲酯100毫克
铬姆沙伯 108 CHROMOSORB(R) 108 8902/8/6
1,4-双(5-苯基-2-恶... 1,4-Bis(5-phenyl-2-oxazolyl)benzene (... 1806-34-4 5G 通用试剂
培养基(改良高氏50g用于的分离培养
假单胞菌琼脂F 用甘油在荧光素产生的基础上检测鉴别铜绿假单胞菌 500g incubation media 假单胞菌琼脂F 用甘油在荧光素产生的基础上检测鉴别铜绿假单胞菌 500g
产氨短杆菌 产肌苷酸 支/瓶
ShigellaEnrichmentBroth
PhosphateGlucosePeptoneWaterMedium
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)250主要用于过滤膜的检测
L猞猁皮肤成纤维样细胞；ELS1品牌auryl Sulfate Broth incubation media Lauryl Sulfate Broth
拜氏梭菌 用于研究、质量控制 支/瓶
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盐蛋白胨水培养基 250g 用于化妆品中铜绿假单胞菌的检测
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