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第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 大鼠源细胞 > 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:52:02

产品摘要:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!

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详细内容

以下是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书订购信息:
细胞名称 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书
形态特性 多角形
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。 这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。 NGF可诱导产生神经表型。 这些细胞不合成肾上腺素。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 热灭活马血清,10%;优质胎牛血清,5%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书细胞的种类:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书相关产品:
L-α-基-β-本丙酸,英文名或英文缩写:L-pxenylalanine,级别:BR,99%,规格:25克
L- 5g/10g/25g/100g Sigma A3256
Nickelsulfamate磺酰胺酸镍1克高纯,98%
钙 CclciuM 7440⁻⁷0-
羊抗兔IgG (HRP标记) Anti-Rabbit IgG-HRP antibody produced ... Null 0.2ML HRP酶标抗体
木瓜蛋白酶25克
眎胨3号NA
THIOUREA硫脲蛋白组学级100G62-56-6RT
2--5-硝基 2-Fluoro-5-nitro,99% 455-88-9 10G 通用试剂
芥子酸/3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸/酸反式异构体/3,5-二甲氧基-4-羟基-反式-苯酸/3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯酸/顺13-二十二烯酸/顺二十二碳-13-烯酸/3,5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸/Sinapic acid 高纯,98% 1/5克 国产/进口
牛肉浸膏500克
131096-89-4霍乱毒素B亚基 (2-8℃)CHOLERA TOXIN B SUBUNIT
1-p-Tolylpyrazole-4-boronic acid 1072945-92-6
苯乙炔 Phenylacetylene,≥98.0% 536⁻⁷4-3 25ML 多肽试剂
PNB(对硝基本酸)shēng huà shì jì容量:1米
革兰氏阴性菌(G-)选择性培养基250g用于革兰氏阴性菌的选择性培养
50320 可溶性淀粉 BR 500g incubation media 50320 可溶性淀粉 BR 500g
海枣曲霉 电工电子产品试用菌。 支/瓶
HB-PETAutoExpressMedium
沙氏葡萄糖琼脂培养基(含氯霉素) 250g 用于真菌的分离培养
胰蛋白胨大豆肉汤培养基2405g可广泛应用于细菌的培养,特别用于消毒剂消毒效果的测试、球菌的非选择性增菌培养及蜡...
胰蛋白示琼脂基础 (CM0233) Oxoid incubation media 胰蛋白示琼脂基础 (CM0233) Oxoid
乳大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书酸链球菌 支/瓶
嗜冷菌计数琼脂250g用于乳制品中嗜冷菌菌落总数和需氧芽孢总数的测定
AgarmediumB(Caseinsoyabeandigestagar)
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化);PC-12(低分化)说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

热门标签:大鼠源细胞

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