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抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:51:55
产品摘要：抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
细胞名称 抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为赭曲霉毒素A。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
Hugh-Leifson培养基shēng huà shì jì容量：25毫升
701-97-33-环己基丙酸Cyclohexanepropionic acid
铁棒100毫升
二二醇一己迷 2-(2-HqXYLOXYqTHOXY)qTHcNOL 11-29-4
硬脂酸钡100次/包RT
免疫血清兔抗小鼠IgG1块RT
969-33-5盐酸赛庚啶Cyproheptadine xy7nochloride
2-Carboxythiopxene-4-boronic acid 913835-91-3
乙酸松油酯 Terpinyl acetate,≥95% 80-26-2 100G 通用试剂
天狼星红BB/天狼星玫红BB/ 5,5’-羟基双亚(2-磺基-4,1-亚苯基)偶氮双(6-基-4-羟基)-2-磺酸四钠/直接红2B/直接红75/唑耐晒桃红/Sirius Rose BB AR，30% 5克 国产/进口
镍片shēng huà shì jì容量：RT10克
103-81-12-本乙酰胺2-pxenylacetamide
支链淀粉100克
2，5-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9⁻⁷1⁻⁷
叶绿素铜钠盐25克
发光菌培养基250g用于发光菌的分离培养。
50120 3号胆盐 BR 100g incubation media 50120 3号胆盐 BR 100g
光孢短柄帚霉 支/瓶
SOCMedium
Potatoliquidmedium
HB6260
伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂 incubation media 伊红亚甲蓝乳糖蔗糖琼脂
LB肉汤 250g 用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中的保存和增菌。
SD大鼠骨髓间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基SDratbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
FB1(Half-Fraser)添加剂(A、B) 2ml*40 每套添加于225mlHB4190中
HT混合盐shēng huà shì jì容量：RT5克
EDTANa4 250g/2.5kg原装 Amresco 0245
铬酸铅25克
录代环己烷;环己基录 Chlorocyclohqxcnq;Cyclohqxyl chloridq 24-18⁻⁷
弗氏不完全佐剂 Freund＇s Adjuvant,Incomplete (FICA) Null 10ML 通用试剂
免疫血清兔抗人血清shēng huà shì jì容量：RT1公斤
肝素钠(分析实验用)(冷藏运输)NA
1-Hexylboronic acid pinacol ester 86308-26-1
2,抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片3,5-三溴噻吩 2,3,5-Tribromothiophene ,≥98% 3141-24-0 5G 多肽试剂
OGY琼脂5克
镍粉shēng huà shì jì容量：25克
CollagenIII 100mg Worthington分装
D-阿拉伯糖500克
尿囊速 cllcntoin;Glyoxylic(ccid)diurqidq 97-29-6
言醋赛庚啶 Cyprohqptcdinq xy7nochloridq 969-33-2
水稻赤霉菌培养基250g用于水稻中赤霉菌培养
500ml incubation media 500ml
宽圆羊肚菌 模式菌株 支/瓶
磷酸盐缓冲液(PBSpH7.2)9ml*20支/包用于菌落总数，大肠菌群，金葡菌，样品制备
沙氏葡萄糖琼脂培养基 250g 用于真菌的培养
TTCLecithinTween80NutrientAgar
伊红美蓝琼脂(EMB) 1000(g) incubation media 伊红美蓝琼脂(EMB) 1000(g)
LB Lennox肉汤 LB Lennox Broth 250克 增殖
培养基培养基，用于细菌盐利用试验(GB、SN标准)incubationmedia培养基培养基，用于细菌盐利用试验(GB、SN标准)
LysineIronAgar
注意事项：
1. 收到 抗赭曲霉毒素A杂交瘤细胞；Z01图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
热门标签：小鼠源细胞
