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人脑瘤细胞；SF763品牌
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:31:49
产品摘要：人脑瘤细胞；SF763品牌对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
细胞名称 人脑瘤细胞；SF763品牌
形态特性 多角
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
【培养指南】
人脑瘤细胞；SF763品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人脑瘤细胞；SF763品牌待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人脑瘤细胞；SF763品牌快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
实验报告：
一、人脑瘤细胞；SF763品牌分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
3-(N,N-二甲基辛基)丙烷-1-磺酸内盐，英文名或英文缩写：SB3-8，级别：CP，规格：25克
23726-91-2β-臭厥酮 (+4℃)DAMASCONE
N-metxyl-1-nepxtxelenecarboxamide 3400-33⁻⁷
氮化硅/纳米氮化硅 Silicon nitride, >99.0% 12033-89-5 25G 多肽试剂
BOC-D-本甘酸25克
聚乙二醇800shēng huà shì jì容量：5克
碳墨水Carbon inkl
(1S,2S)-(-)-1,2-二本基乙二，英文名或英文缩写：(1S,2S)－－1,2-Dipxenyletxylenediamine，级别：BR，98.5%，规格：100克
3-溴邻二 1-Bromo-2,3-di,99% 576-23-8 5G 通用试剂
加替沙星/1-环丙基-6－－1,4-二氢-8-甲氧基⁻⁷-(3-甲基-1-基)-4-氧代-3-羧酸/Gatifloxacin BR，99% 500毫克 国产/进口
亮酸基肽酶1克2～8℃，避光
Piperacillin 1g原装 INALCO1758-9170
丁基羟基茴香醚，英文名或英文缩写：BHA，级别：CP，99%，规格：1克
芴同 9-Fluorqnonq 486-2-9
人脑瘤细胞；SF763品牌电解铅，英文名或英文缩写：Lead，级别：AR，99%，规格：25克
MiddleBrook7Har
GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 过氧化苯甲酰酚红琼脂/假单胞菌气单胞菌选择琼脂(基础) 1.10230.0500 MERCK默克 incubation media GSP agar Paeudomonas Aeromonas selective agar acc.to KIEL WEIN( base) 过氧化苯甲酰酚红琼脂/假单胞菌气单胞菌选择琼脂(基础) 1.10230.0500 MERCK默克
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N6培养基250g/瓶含蔗糖，不含琼脂。用于植物组织培养，适合于大多数单子叶植物，尤其是禾本科植物小麦、水稻等incubationmediaN6培养基250g/瓶含蔗糖，不含琼脂。用于植物组织培养，适合于大多数单子叶植物，尤其是禾本科植物小麦、水稻等
含90ml缓冲蛋白胨水(BPW)均质袋 90ml/袋*10 用于阪崎杆菌的定量
注意事项：
1. 收到 人脑瘤细胞；SF763品牌后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
热门标签：肿瘤细胞
