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绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/19 9:51:48

产品摘要：绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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以下是 绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书订购信息：

细胞名称 绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书

形态特性上皮样；多角

生长特性贴壁生长

特征特性转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；G418 200ug/ml

传代方法 1:3传代；5~7天1次。

传代情况 P5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞的种类：

绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种：

是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。

质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：

一．绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书相关产品：

3，4-二羟基5克RT

14375-45-2脱落酸(+4℃)(见30000160)Abscisic acid

SP琼脂糖凝胶FF100毫克2～8℃

2-联苯 2-Fluorobiphenyl,96% 321-60-8 5G 通用试剂

肌醇六磷酸酯十二钠盐水合物/水合植酸十二钠/Phytic acid dodecasodium salt hydrate 高纯，98% 100克国产/进口

己二酸二正丁酯，英文名或英文缩写：Dibutyl Adipate，级别：CP，96%，规格：250克

肌苷-5’-三磷酸钠盐NA

乙基(1-十六烷基)二甲基溴化，英文名或英文缩写：CDAB，级别：IND，规格：5克

灵芝烯酸D Ganoderenic acid D (HPLC,≥98%) 100665-43-8 10MG 通用试剂

D-本炳安醋;D-2-安基-3-本基炳醋;D-α-安基-β-本炳醋;D-α-安基轻化肉桂醋 D-Phqnylclcninq;D-α-cMino-β-phqnylpropionic ccid;(R)-(+)-Phqnylclcninq;(R)-2-cMino-3-phqnylpropionic ccid;D-β-Phqnylclcninq 673-06-3

焦嶙酸钠5克2～8℃

50-28-2β-雌二醇;雌甾二醇;17β-雌二醇;3,17β-二羟基-1,3,5(10)雌甾三烯;1,3,5(10)-雌甾三烯-3,17β-二醇;雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇β-Estradiol;17β-Estradiol;3, 17β-Dixy7noxy-1, 3, 5(10)-estratriene;1, 3, 5(10)-Estratriene-3, 17β-diol;cis-Estradiol;3, 17-Epidixy7noxyestratriene;17β-Estra-1, 3, 5(10)-triene-3, 17β-diol;

金属，英文名或英文缩写：，级别：AR，95%，规格：5克

辛可尼丁 Cinchonidine,98% 485⁻⁷1-2 5G 通用试剂

L-谷安醋氧化酶 L-GLUTcMcTq OXIDcSq 39346-34-4

BG250g用于蓝藻细菌培养

MRSA显色培养基用于耐甲氧西林球菌的分离和鉴定 1000ml incubation media MRSA显色培养基用于耐甲氧西林球菌的分离和鉴定 1000ml

拉曼被孢霉支/瓶

绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书改良EC(mEC+n)肉汤9ml*20支/包用于O择性增菌

胆盐硫乳琼脂培养基 250g 肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离

培养基250g用于试验

改良GAM琼脂抑菌剂 1ml*5 加入HB8462改良GAM琼脂中

氯多粘菌素B肉汤基础(SCPB) Sodium Chloride Polymyxin Broth Base 250 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养，用前应无菌加入多粘菌素B(SN标准)

5000ml/瓶incubationmedia5000ml/瓶

TrypticaseSoyPolymyxinBroth

注意事项：

1. 绿色荧光蛋白标记人宫颈癌细胞；HeLa-GFP说明书接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色

，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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