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人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:51:48
产品摘要：人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
注意事项：
1. 收到人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌 后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌
细胞名称 人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 这株细胞与HTB-11都是神经源的。1971年9月分离得到SK-N-MC后，发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性，也有细胞内儿茶酚胺，用甲醛可以诱导出荧光。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
【培养指南】
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：1.人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
实验报告：
一、人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
Alkalinetransfersolution碱性转化液1克2.5N，200目
3087-39-6四叔丁基钛酸酯Tetra-tert-butyl orthotitanate
metxyl 5-nitnothiopxene-2-carboxylate 5832-1-9
十七酸甲酯 Methyl heptadecanoate,≥99% 1731-92-6 250MG 通用试剂
N-芴氧羰酰基-D-本炳安醋 Nc
辅羧酶1公斤
25103-58-6叔十二硫醇tert-dodecylthiol
FLUORESCENTSPRINTGEL,12.5%荧光SPRINT NEXT 胶, 12.5%蛋白组学级100mlRT
5-溴-2- 5-Bromo-2-fluoro,97% 51437-00-4 5G 通用试剂
结合珠蛋白/ Haptoglobin from pooled human plasma BR，95% 1毫克 国产/进口
硅胶60薄层层析玻璃板5KU 保存-20℃
13614-98⁻⁷盐酸二甲胺四环素Minocycline xy7nochloride
1,2-nepxtxelenediol, 6-(dipropylamino)-5,6,7,8-tetraxy7no-, hydr 62421-54-9
糊精 Dextrin 9004-53-9 500G 通用试剂
钼棒shēng huà shì jì容量：100毫升
WSSalmonellaAgar
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC品牌包姜氏琼脂培养基 250g 用于百日咳菌分离培养
尿道定位显色培养基 Urine Orientation Chromogenic Medium 1000ml 用于分离和鉴别常见尿道致病菌
incubationmedia
含225ml布氏肉汤均质袋 10个/包 用于空肠弯曲菌的前增菌
亚盐还原厌氧菌孢子液体培养基250g用于亚盐还原厌氧菌孢子的增菌培养。
PS琼脂 PS Agar 用于消化球菌的培养
叶酸测定培养基 Folic Acid Assay Medium 250 用于婴儿食品和乳粉中叶酸测定
酵母氮源基础(YNB)250g/瓶用于通过碳源的利用对酵母菌进行分类incubationmedia酵母氮源基础(YNB)250g/瓶用于通过碳源的利用对酵母菌进行分类
MPCAgarMedium
热门标签：肿瘤细胞
