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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > ATCC细胞 > 肿瘤细胞 > 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书

人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:51:48

产品摘要:人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

细胞的种类:
人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
以下是 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书的订购信息:
细胞名称 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书
形态特性 上皮样;梭形
生长特性 贴壁生长
特征特性 人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。 这株细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。 它们仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。 生长很慢。 传代后48小时内不应扰动。 当培养瓶封包后,多数细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。 收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时,以合细胞再贴壁。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

细胞培养操作规程:
一.人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
1. 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。
以下是 人前列腺癌细胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]说明书的相关产品:
Boc-L-pxenylalaninol(S)-(-)-2-叔丁氧羰基基-3-本基-1-丙醇1克BR,99%
867-81-2D-泛酸钠;
IPTG,NAOIPTG, 非动物源高纯级白色结晶粉末FROZENsigma
1,2-环氧⁻⁷-忻烯 1,2-qPOXY⁻⁷-OCTqNq 19600-63-6
葡安 MqgluMinq (cS) 684-40-8
改良嶙酸盐缓冲液shēng huà shì jì容量:RT10克
1133-80-82-溴芴2-Bromofluorene
对胺100克
2,3-二录本加醋 2,3-Dichlorobqnzoic ccid 20-42-3
癸酸500毫克
硅藻土25克RT
15178⁻⁷6-4硫代甜菜碱3-(Dimetxyl-octylazaniumyl)propane-1-sulfonate
固紫酱GBC盐250ku
1,2,3-氧基苯 1,2,3-Trimethoxybenzene,98% 634-36-6 25G 通用试剂
二流安 DIGITOXIN 71-63-6
叠氮化物葡萄糖液态培养基28340250g用于水和污水中粪性链球菌发酵法的推测试验(CJ/T00T2206.5-2009)。
YPD Broth 培养基 250g incubation media YPD Broth 培养基 250g
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Ofsolubleironpyrophosphate
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牛胆汁粉 Bile powder of cow 100克 BR,40%
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