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人肝癌细胞；BEL-7402多少钱
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:51:48
产品摘要：人肝癌细胞；BEL-7402多少钱对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
注意事项：
1. 收到人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱 后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱
细胞名称 人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 BEL⁻⁷402细胞株是1974年从临床肝癌手术标本中建立的。 细胞群体倍增时间为20小时。 移植到处理过的wistar大鼠中的能形成肿瘤结节。 细胞形态呈上皮样细胞。 在电子显微镜下亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床肝癌细胞相似。 分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。 BEL⁻⁷402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。 间接免疫荧光法测BEL⁻⁷402细胞内的AFP为阳性反应。 LDH同工酶谱显示与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床肝癌相近。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
【培养指南】
人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
实验报告：
一、人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
Brilliantcresylbulue蓝100克AR，99%
52093-30-8三扶甲磺酸钇YTTRIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE
EDTA四乙酸二基1克BR，98%，≥10万IU/g
3,5-二溴-4-羟基苯... 3,5-Dibromo-4-hydroxy,98% 2973⁻⁷7-5 5G 通用试剂
磷酸氢钙/透钙磷石/磷酸氢钙二水合物/Calcium hydrogenphosphate dihydrate AR，98% 500克 国产/进口
碱式乙酸铅25克
1314-60-9Diantimony pentoxide
硬脂酸钠100克
1,3-二甲基-2-苯 2-Iodo-1,3-di,97% 608-28-6 1G 通用试剂
琥珀酸脱氢酶测试盒/SDH测试盒 比色法 50管/48样 国产
卡氏试液，英文名或英文缩写：Karl Flscher reagent，级别：CP，99%，规格：25克
102白色硅烷化担体NA
100XDENHARDT＇SSOLUTION*DRYICE*DENHARDT＇S溶液,100X生物技术级10MLFrozen
2-羌基-5-氧基本全 2-xy7noxy-5-mqthoxybqnzcldqhydq 67-13-9
SUCROSE20%STERILE蔗糖溶液生物技术级100ML57-50-1RT
亚铁琼脂250g用于厌氧亚盐还原梭菌的计数
Li人肝癌细胞；BEL⁻⁷402多少钱quidmedium
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth 250 用于环氧消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)的培养(GB标准)
绿脓菌素测定培养基250g/瓶用于绿脓菌素测定，每培养基中添加incubationmedia绿脓菌素测定培养基250g/瓶用于绿脓菌素测定，每培养基中添加1702
Mannitol-Egg-Yolk-PolymyxinAgarBase
马铃薯葡萄糖琼脂培养基(USP)250g用于霉菌和酵母菌计数。
弧菌显色培养基(VA) 1000mL/瓶 incubation media 弧菌显色培养基(VA) 1000mL/瓶
葡萄糖肉汤 250g 用于细菌培养，特别是检测一次性使用卫生用品中溶血性链球菌(GB15979-2002)及检测肠杆菌产气。
琼脂培养基FAgarmediumF用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别
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