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人红系白血病细胞；TF-1图片

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/19 9:51:48

产品摘要：人红系白血病细胞；TF-1图片对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

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详细内容

细胞名称 人红系白血病细胞；TF-1图片

形态特性淋巴母细胞样

生长特性悬浮生长

特征特性该细胞系1987年由Kitamura T等建立，源于一名35岁日本男性的肝素化骨髓抽取样本，该患者具有严重的全血细胞减少症。细胞生长完全依赖于IL-3或GM-CSF，对IL-5无反应。多种淋巴因子和细胞因子对该细胞都有作用，如：IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。该细胞不表达血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由该细胞的形态和细胞化学特征及珠蛋白基因的组成性表达，显示该细胞属于红系。氯高铁血红素和δ氨基乙酰丙酸诱导细胞合成血红蛋白，TPA刺激细胞向巨噬细胞样细胞分

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS；8ng/ml rHUGM-csf

传代方法维持细胞浓度在3×104~5×105 cells/ml；2~3天换液1次。

传代情况 U

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

【培养指南】

人红系白血病细胞；TF-1图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

人红系白血病细胞；TF-1图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

细胞培养的优点：

1.人红系白血病细胞；TF-1图片研究的对象是活细胞

在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：

一、人红系白血病细胞；TF-1图片分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。

Dodecenylsuccinicanhydride环氧包埋剂25克AR，98%

111-20-6癸二酸;辛二;皮脂酸Sebacic acid;Decanedioic acid;1,8-Octanedicarboxylic acid;Sebacylic acid

litxiumchloridemonohydrate结晶录化1克AR，99%

过氧化钾 Potassium dioxide 12030-88-5 50G 通用试剂

十六烷基氧基硅烷 Hexadecyltrimethoxysilane,≥85% 16415-12-6 100ML 通用试剂

尿激酶1克2～8℃，避光

23519⁻⁷7-9正丙醇锆 70 WT. % SOLUT&ZIRCONIUM N-PROPOXIDE

3-bromo-4-(bromometxyl)thiopxene 40032-80-2

乙酰柠檬酸三丁酯(A... Tributyl 2-acetylcitrate,≥99.0% 77-90⁻⁷ 100ML 通用试剂

帕帕泥科拉屋氏染色剂 Nc

偏铝酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium aluminate，级别：工艺级，规格：250毫克

573-58-0刚果红;直接刚果红;煮大红;棉红;直接朱红;直接大红;二本基-4,4′-二[(偶氮2)-1-基-4-磺酸钠]Congo red;Direct red C.R.Y.;wo7ium dipxenyl-bis-(azo-naphthionate);C.I.22120

色素碳，英文名或英文缩写：Carbon Activated，级别：AR，80%，规格：25克

四对苯二甲 Tetrachloroterephthalonitrile,95% 1897-41-2 25G 通用试剂

羊抗马IgG (FITC标记) Anti-Horse IgG-FITC antibody produced ... Null 1ML FITC荧光抗体

胆硫人红系白血病细胞；TF-1图片乳琼脂(DHL)250g肠道菌选择性培养基，特别是沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)

AK琼脂(2号) 250g 用于检测牛奶和乳制品中抗生素残留时孢子液制备

琼脂基础 No.4 Agar Base 250 用于菌选择性分离培养，灭菌冷至50℃加入亚碲酸，倒平板

N6培养基(不含蔗糖和琼脂)瓶用于植物组织培养incubationmediaN6培养基(不含蔗糖和琼脂)瓶用于植物组织培养

含225ml3%氯碱性蛋白胨水均质袋 10个/包用于副溶血性弧菌的前增菌培养

SodiumTelluriteBrothBase

蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g)

胺蓝-DNA酶琼脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克用于核糖核酸酶测定

脒50mg加入脒多粘菌素琼脂incubationmedia脒50mg加入脒多粘菌素琼脂

含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋 10个/包用于蜡样芽孢杆菌的检测

注意事项：

1. 收到 人红系白血病细胞；TF-1图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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