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人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:51:48
产品摘要：人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！
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详细内容
以下是 人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌的订购信息：
细胞名称 人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌
形态特性 成纤维细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 SW 1353细胞最初从一位72岁女性白人的右肱骨原发性II级骨肉瘤中得到。 最初的培养基是含有可的松和胰岛素的L-15添加10%FBS和抗生素。 1982年１月ATCC收到１支传代至12代的冻存管。
培养条件 L15: Leibovitz Medium 优质胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(25+5)
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
细胞的种类：
人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌 的相关产品：
DTT(DL-DITHIOTHREITOL)二硫苏糖醇生物技术级白色粉末FROZENsigma
121-45-9亚磷酸酯(XZ)Trimetxyl phosphite
乳糖蛋白胨半固体培养基1米
己二酸二酰 Adipic acid dihydrazide,≥98% 1071-93-8 10G 通用试剂
胆固醇 (超纯级) Cholesterol (≥99%, sigma grade) 57-88-5 1G 缓冲液
马尿酸-L-本丙酸，英文名或英文缩写：Hippuryl-L-pxenylalanine，级别：BR，98%，规格：100克
9051-29-0ALPHA-乳清蛋白 ≥95% (-20°C)ALPHA-LACTALBUMIN
TAE(TRIS-ACETATE-EDTA)BUFFER,50XTAE缓冲液, 50X超纯级无色液体RTsigma
2-基-3,5-二甲... 2-Ethyl-3,5(6)-dimethylpyr 13925-07-0 5G 通用试剂
十八烷基钠 Sodium n-octadecyl sulfate (99%) 1120-04-3 1G 通用试剂
木寡糖，英文名或英文缩写：xylo-oligosaccharides，级别：高纯，98%，规格：100克
34622-08⁻⁷三扶甲磺酸钕NEODYMIUM(III) TRIFLUOROmetxANESULFONATE
YEASTnitnOGENBASEWITHOUTAMINOACIDS&AMMONIUMSULFATE酵母氮源(YNB),不含基酸,不含细菌学级淡黄色至浅褐色粉末RTsigma
2－－3-甲醛 2-Chloro-3-pyridinecarboxaldehyde,97% 36404-88-3 1G 通用试剂
磷酸三正丁酯/磷酸正丁酯/磷酸三正丁酯/三丁基磷酸盐/磷酸三丁脂/TBP AR，98%， 500毫升 国产/进口
改良磷酸盐缓冲液29905250g用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的增菌培养。
2 x YT Agar 培养基 250g incubation media 2 x YT Agar 培养基 250g
植物乳杆菌(胚芽乳杆菌) 分解纤维素 支/瓶
AzideDextroseBroth
VTMBroth
人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌NitrateSalinePeptoneWaterMedium
维生素B12测定用培养基 100(g) incubation media 维生素B12测定用培养基 100(g)
胰蛋白胨水肉汤 Tryptone Broth 250克 靛基质试验
产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养incubationmedia产毒培养基250用于青霉、曲霉的产毒培养
H-顶层培养基 250g 用于沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验)
注意事项：
1. 人骨肉瘤细胞；SW 1353品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
热门标签：肿瘤细胞
