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人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:31:49
产品摘要：人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！
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详细内容
以下是人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书 的订购信息：
细胞名称 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书
形态特性 淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性 NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞(经过照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。 NK-92细胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
培养条件 α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides) 优质胎牛血清，10%
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
细胞的种类：
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书的相关产品：
MA失水苹果酸酐25克CP
921-53-9钾potewwium tartrate;Soluble tartar
Rhodanine银试剂5克AR
硼酸钠 Sodium fluoroborate,98% 13755-29-8 100G 通用试剂
苯基三硅烷 Trichloro(phenyl)silane,≥97.0% 98-13-5 100ML 通用试剂
对叔丁基邻本二酚，英文名或英文缩写：TBC，级别：BS，规格：500毫克
D-葡萄糖-1-磷酸二钠盐(-20℃) 98-99%NA
Butylparaben对羟基本酸丁酯1公斤 行空级
L-A-鳞酰-DL-炳三醇棕榈酰内 1,2-DIHqXcDqCcNOYL-SN-GLYCqRO-3-[PHOSPHO-RcC-(1-GLYCqROL)] wo7ium ScLT 673-81-9
单叔丁基琥珀醋酯 MONO-TqRT-BUTYL SUCCINcTq 97% 1206-17-
酚酞络合指示剂shēng huà shì jì容量：100克
67-97-0维生素D3(+4℃)Vitamin D3
亚盐琼脂shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升
环己基苯 Phenylcyclohexane,≥97% 827-52-1 25G 通用试剂
磺胺嘧啶/2-对基苯磺酰胺嘧啶/磺胺哒嗪/地亚净/Sulfadi BR，98% 25克 国产/进口
马铃薯琼脂2用于霉菌的培养
谷氨酸 (LP0124) Oxoid incubation media 谷氨酸 (LP0124) Oxoid
玫烟色拟青霉 支/瓶
ListeriaEnrichmentBrothBase
Azithrom人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书ycinTestMedium
ColumbiaBloodAgarPlate
m EC-broth with Nocobiocin mEC肉汤(含新生霉素) 1.14582.0500 MERCK默克 incubation media m EC-broth with Nocobiocin mEC肉汤(含新生霉素) 1.14582.0500 MERCK默克
脑—心浸萃琼脂培养基 100g 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养，包括营养要求较高的微生物的培养，特别用于矿泉水和城市供水中...
兔骨髓间质干细胞完全培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellstocompletemedium
MMO-MUG培养基 250g 用于生活饮用水及其水源水中大肠菌群和大肠埃希氏菌的同时检测
注意事项：
1. 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]说明书接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
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