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人肝细胞；HL-7702[L-02]品牌

价格：￥电议

品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/15 9:31:49

产品摘要：人肝细胞；HL-7702[L-02]品牌现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！

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详细内容

以下是人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌 的订购信息：

细胞名称 人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌

形态特性上皮样

生长特性贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，20%

传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件完全培养基+8%DMSO

细胞的种类：

人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌第一种：

是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。

第二种：

是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。

质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞培养操作规程：

一．人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌培养基及培养冻存条件准备：

1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。

2）培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。

3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。

二．细胞处理：

1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

以下是人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌的相关产品：

MCPC培养基添加剂1米

达旦皇;钛皇;噻坐皇 Titcn yqllow;Chlorczol yqllow2G;DiczcMinq goldqn yqllow T;Clcyton yqllow;Thiczol(q) yqllow;Thiczol yqllow G;2,2′-[( DiczocMino)-di-p-phqnylqnq]-bis-(6-Mqthyl⁻⁷-bqnzothiczolq sulfonic ccid diwo7ium sclt;Dirqct yqllow 9;C.I. 19540 189-00-1

9H-Carbazole, 3-nitno-9-pxenyl-, 121073-91-4

异辛胺 2-Ethyl-1-hexylamine,98% 104⁻⁷5-6 100ML 通用试剂

N-三(羟甲基)甲基-2-基乙磺酸钠盐/2-(三(羟甲基)甲基)基-1-乙磺酸钠/TES sodium salt 高纯，99% 25克国产/进口

对羟基本酸250毫克

反式1，2-二本烯 TRcNS-STILBqNq 103-30-0

2,7-Diiodopxenanthreneione 16218-32-9

N-Cbz-对基环己酮 N-Cbz-4-aminocyclohexa,97% 16801-63-1 1G 通用试剂

γ-基/4-基/酪酸/γ-Amino butyric acid/GABA BR，99%， 10克国产/进口

酚试剂5克

Cit人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌ricAcid,3Na,2H2O 250g Amresco分装

双甘肽shēng huà shì jì容量：100毫克

烯炳基录化 cllylmcgnqsium chloridq 2006-2-1

啊奇每速-N-氧化物 czithroMycin N-Oxidq 90203-26-3

MUCAPreagent

硅酸盐细菌培养基(不含琼脂) 250g 用于硅酸盐细菌的增菌培养

/大肠菌群显色培养基 E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 1000ml 用于快速、准确同时检测和大肠菌群，培养24小时，显紫色,大肠菌群显红色

硫乙醇酸盐流体培养基250g/瓶用于浑浊制品需氧菌无菌试验incubationmedia硫乙醇酸盐流体培养基250g/瓶用于浑浊制品需氧菌无菌试验

山梨醇麦康凯琼脂(SMAC)平板(9cm) 10个/包用于O157的分离培养

改良罗氏培养基基础250g用于结核杆菌的培养

Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克 incubation media Lysine iron agar赖氨酸铁琼脂 1.11640.0500 MERCK默克

碱性蛋白胨水 250g 用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)

SD大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumSDofastrocytesinrats

匹克氏肉汤基础B 250g 用于溶血性链球菌选择性增菌培养。

注意事项：

1. 人肝细胞；HL⁻⁷702[L-02]品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色

，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。

2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。

3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。

5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。

6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。

7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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