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人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:51:48
产品摘要：人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
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详细内容
注意事项：
1. 收到人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片
细胞名称 人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片
形态特性 梭形
生长特性 贴壁生长
特征特性 在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建了人脐静脉细胞株, EA.hy926。 融合子在HAT培养基上生长并以八因子相关抗原筛选。 EA.hy926已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。 电镜照片显示Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡/血栓形成，血压及炎症反应。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:2传代；2-3天传代一次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+27%FBS
【培养指南】
人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：1.人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
实验报告：
一、人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
MES,FREEACID,MONOHYDRATEMES缓冲液,一水超纯级
15912⁻⁷5-1三本基丙基溴化鏻Tripxenylpropylphosphonium bromide
Anthraione9,10-醌500克纯，98%
3,5-二 3,5-Dichloro,97% 10203-08-4 1G 通用试剂
邻基酚磺酸/3-基-4-羟基苯磺酸/2-基-1－－4-磺酸/邻基酚寻磺酸/2-基-4-磺酸/3-基-4-磺酸/2-Aminophenol-4-sulfonic acid BR，98%， 25克 国产
对基苯磺酸/4-基苯磺酸/磺胺酸/4-Aminobenzenesulfonic acid AR，99.8% 100克 国产/进口
EZ-VISIONPROTEIN,4XEZ-VISION蛋白上样缓冲液KITRT
光辉霉素，英文名或英文缩写：Plicamycin，级别：BR，规格：100毫克
鳞钨醋 Phosphotungstic ccid 1201-3-4
盐酸林可霉素/盐酸林肯霉素/盐酸洁霉素/6-(1-甲-反-丙基-L-2-吡咯烷甲酰基)-1-硫代-6,8-二脱氧-D-赤式-a-D-半乳辛糖苷盐酸/Lincomycin hydrochloride BR，850mcg/mg，85%， 5克 国产/进口
分子筛13X型shēng huà shì jì容量：2～8℃100U
7785-20-8镍铵AMMONIUM NICKEL(II) SULFATE HEXAHYDRATE
邻硝基本-β-D-半乳糖苷shēng huà shì jì容量：100克
3-叔丁基-4-羟基苯... 3-tert-Butyl-4-hydroxyanisole,≥98.0% 121-00-6 25G 通用试剂
二安基绿B;双安绿B;直接绿6 DicMinq grqqn B;C.I. 30295 4332-9-2
7.5%氯肉汤250g用于球菌的增菌培养(GB标准)
赫氏增菌液 250(g) incubation media 赫氏增菌液 250(g)
氯蔗糖琼脂 Sodium Chloride Sucrose Agar 250克 副溶血性弧菌的选择性分离培养
新生霉素/支*5使用前，每支加入HB4incubationmedia新生霉素/支*5使用前，每支加入HB4153中
D/E中和肉汤 250g 用于卫生环境中微生物培养
MiddleBrook7H250g用于分枝杆菌的分离培养
Li人脐静脉细胞融合细胞；EA.hy926图片steria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克 incubation media Listeria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克
琼脂 250g 用于菌的选择性分离培养。
SD胎鼠海马神经元完全培养基ThehippocampalneuronsofSDfetalratswithcompletemedium
液体沙氏培养基 250g 用于真菌和酵母菌增菌
热门标签：人正常组织来源细胞
