MCP琼脂250g用于产气荚膜梭菌的计数和培养
Baird-Parker琼脂基础 Baird-Parker Agar Base 用于球菌的选择性分离培养(GB、SN标准)
布氏菌选择性培养基 Brucella Selective Medium 250 用于布氏菌的选择性分离培养
YM肉汤250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培养incubationmediaYM肉汤250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培养
LactoseBroth
ISP培养基2250g用于链霉菌培养和鉴别
Baird-Parker 琼脂基础 250(g) incubation media Baird-Parker 琼脂基础 250(g)
3.5% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 3.5% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管 20支 BR
MUG培养基于测定incubationmediaMUG培养基于测定
ModifiedCamp-BAPAgaradditiveB
ISPMedium2
Baird-Parker 琼脂基础 1000(g) incubation media Baird-Parker 琼脂基础 1000(g)
鸟氨酸脱羧酶肉汤发酵管 鸟氨酸脱羧酶肉汤发酵管 20支 BR
真菌琼脂培养基250用于无菌生长试验incubationmedia真菌琼脂培养基250用于无菌生长试验
TTC(氮蓝四唑) 10g 添加于TTC琼脂基础中
CASAMINOACIDS酸水解酪素细菌学级1KGRT
91296-86-5盐酸二扶沙星Difluoxacin xy7nochloride
5-cyano-3,4-dipxenylthiopxene-2-carboxamide 70541-98-9
2,3,4,5-四三 2,3,4,5-Tetrafluorobenzotrifluoride,97% 654-53-5 5G 表面活性剂
改良李斯特增菌肉汤 Nc
Cary-Blair运送培养基shēng huà shì jì容量:1米
(TSA)(胰酶大豆琼脂)
新生牛血清5克RT
4-羌基本全;队羌基本全;队全本酚 4-xy7noxybqnzcldqhydq;p-ForMylphqnol 13-08-0
没食子酸正丙酯1克
Cary-Blair运送培养基1米
大鼠内脏脂肪细胞提取物说明书13494-98-9钇(阴凉)YTTRIUM nitnATE HEXAHYDRATE
四录25克
1- 1-Fluoro,99% 321-38-0 5G 通用试剂
硝普钠 Sodium Nitroprusside Dihydrate (99%,ACS) 13755-38-9 10G 通用试剂
复苏操作要点:
1)大鼠内脏脂肪细胞提取物说明书将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。