Chicken (Gallus) 睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Sus scrofa; Porcine (Pig) 睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Bos taurus; Bovine (Cattle) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Mus musculus (Mouse) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Rattus norvegicus (Rat) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Oryctolagus cuniculus (Rabbit) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Sus scrofa; Porcine (Pig) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Canis familiaris; Canine (Dog) 结合珠蛋白(Hpt)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
Homo sapiens (Human) 结缔组织生长因子(CTGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
SW620humancoloncancer cellsSW620人结肠癌细胞L-15+10%FBS
SW620-EGFP-puro (lentiviral construct stable strain) inhumancoloncancercellsSW620-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人结肠癌细胞L-15+10%Hyclone 灭活血清+2μg/ml puromycin
T24humanbladder transitionalcellcarcinomacellT24人膀胱移行细胞癌细胞1640+10% FBS
T24-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) ofhumanbladdercancercellsT24-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人膀胱癌细胞1640+10% FBS
T-47Dhumanbreast ductcarcinoma cellsT-47D人乳腺管癌细胞DMEM培养基+10%FBS
Tca-8113 humantonguesquamouscellcarcinomaTca-8113人舌鳞癌细胞1640+10% FBS
Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP lentiviral construct stable strain) ofhumantonguesquamouscellcarcinomaTca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒构建稳定株)人舌鳞癌细胞1640+10% FBS
T人骨骼肌卫星细胞规格he6T-CEM ofhumanTcell leukemiacells6T-CEM人T细胞白血病细胞RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TheA3 ofhumanT lymphocyteleukemiacellA3人T淋巴细胞白血病细胞RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
TheCCRF-CEM [CCRF CEM] humanacutelymphoblasticleukemia TlymphocytesCCRF-CEM [CCRF CEM]人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞1640+10%Hyclone 灭活血清
hamsterlungcellsV79仓鼠肺细胞RPMI-1640(GIBCO)+20%FBS
复苏操作要点:
1)人骨骼肌卫星细胞规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。