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人非ATP酶蛋白酶体26S亚基8(PSMD8)卵白蛋白偶联物
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:10
产品摘要：人非ATP酶蛋白酶体26S亚基8(PSMD8)卵白蛋白偶联物公司正在出售的产品 复制激活因子C2抗体 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体 19号染色体开放阅读框57抗体 整合素αVβ5抗体 肿瘤蛋白P73抗体 EMID2蛋白抗体 甲状腺激素受体相关蛋白复合物230抗体 G蛋白偶联受体49抗体 同源转录因子DLX1抗体 孤儿核受体PAR1抗体
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详细内容
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
商品属性：
产品名称：人非ATP酶蛋白酶体26S亚基8(PSMD8)卵白蛋白偶联物 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：OVA Conjugated Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 8 (PSMD8)S14; Nin1p; p31; HIP6; HYPF; Rpn12; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8; 26S proteasome regulatory subunit RPN12 型号：GOY-01D3215 酶与激酶
产品名称：人非ATP酶蛋白酶体26S亚基8(PSMD8)卵白蛋白偶联物 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：OVA Conjugated Proteasome 26S Subunit, Non ATPase 8 (PSMD8)S14; Nin1p; p31; HIP6; HYPF; Rpn12; 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 8; 26S proteasome regulatory subunit RPN12 型号：GOY-01D3215 酶与激酶
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：蛋白偶联 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：- 应用：Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
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热门标签：人非ATP酶蛋白酶体26S亚基8,PSMD8,卵白蛋白偶联物
