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小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:10
产品摘要：小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白公司正在出售的产品 细胞周期检测点激酶1抗体 上皮粘连调控蛋白ESRP2抗体 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶4抗体 Cullin3抗体 促黄体激素诱导蛋白抗体 乙醛脱氢酶2单克隆抗体 磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体 乙酰化组蛋白H4抗体 埃兹蛋白抗体 甘油二酯激酶α/DGK-α抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15 型号：GOY-01D3166 酶与激酶、代谢通路、内分泌学、心脑血管、神经科学、肝胆病学
产品名称：小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15 型号：GOY-01D3166 酶与激酶、代谢通路、内分泌学、心脑血管、神经科学、肝胆病学
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：6.0 应用：Cellculture;ActivityAssays. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 血管内皮生长因子B | 谷胱甘肽S转移酶π1(GSTp)活性蛋白 |
| 肌动蛋白抑制因子1封闭多肽 | 小鼠组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)重组蛋白 |
| 核因子1A封闭多肽 | 大鼠O-岩藻糖肽3-β-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(RFNG)重组蛋白 |
| 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶2封闭多肽 | 卵质酶2ELISA试剂盒 |
| 核糖核酸酶4封闭多肽 | 人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)试剂盒 ELISA |
| 磷酸化细胞内流钾通道蛋白KCNJ1封闭多肽 | 大鼠生长抑素(SS)检测试剂盒elisa |
| 核转录因子SOX14封闭多肽 | 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A) ELISA试剂盒 |
| 磷酸化荷尔蒙敏感脂肪酶封闭多肽 | 人可溶性CD80(sCD80)试剂盒ELISA |
| 核有丝分裂器NuMA蛋白封闭多肽 | 人内皮型合成酶(eNOS)试剂盒 ELISA |
| 磷酸化酪氨酸激酶A封闭多肽 | LS 牛乳糖合成酶ELISA检测试剂盒 |
| 异柠檬酸脱氢酶3 beta亚基封闭多肽 | MIP-2 人巨噬细胞炎性蛋白2ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化过氧化酶活化增生受体γ封闭多肽 | 列腺素F(PGF)ELISA试剂盒 |
| 基质金属蛋白酶⁻⁷封闭多肽 | 小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)活性蛋白MIS/AMH 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素ELISA检测试剂盒 |
| 乳腺珠蛋白1封闭多肽 | MMP-2/Gelatinase A 大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶AELISA检测试剂盒 |
| 乙酰化组蛋白H4封闭多肽 | 列腺素E受体3(EP3)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠血管紧张素转化酶2,ACE2,活性蛋白
