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人胱天蛋白酶3(CASP3)活性蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:34:10
产品摘要：人胱天蛋白酶3(CASP3)活性蛋白公司正在出售的产品 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶39抗体 细胞周期蛋白依赖性激酶5激活因子1抗体 基质金属蛋白酶13抗体 半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体 磷酸化蛋白激酶B2抗体 胃癌多药耐药相关蛋白 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4/5/7抗体 Notch信号通路Delta样配体3抗体 神经肽Y抗体 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人胱天蛋白酶3(CASP3)活性蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Active Caspase 3 (CASP3)CPP32; CPP32B; SCA1; Apoptain; Yama; Apoptosis-Related Cysteine Peptidase; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 3; SREBP cleavage activity 1 型号：GOY-01D3158 信号转导、酶与激酶、细胞凋亡、肿瘤免疫
产品名称：人胱天蛋白酶3(CASP3)活性蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Active Caspase 3 (CASP3)CPP32; CPP32B; SCA1; Apoptain; Yama; Apoptosis-Related Cysteine Peptidase; Cysteinyl Aspartate Specific Proteinases 3; SREBP cleavage activity 1 型号：GOY-01D3158 信号转导、酶与激酶、细胞凋亡、肿瘤免疫
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 感染免疫 缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose. 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：7.1 应用：Cellculture;ActivityAssays. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 列腺分泌蛋白封闭多肽 | 胞外超氧化物歧化酶(SOD3)活性蛋白 |
| 肌动蛋白结合蛋白DOC6封闭多肽 | 小鼠周期素依赖性激酶7(CDK7)重组蛋白 |
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| 磷酸化糖原合酶激酶3α/β封闭多肽 | 瘤变抑制因子14ELISA试剂盒 |
| 核受体相互作用蛋白3封闭多肽 | 人Ⅰ型胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化细胞信号转导分子SMAD2封闭多肽 | 大鼠高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)试剂盒elisa |
| 核因子2相关因子2封闭多肽 | 人神经氨酸酶(NA) 试剂盒 ELISA |
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| 核心结合因子α1/成骨特异性转录因子/Cbfα1封闭多肽 | 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA Kit |
| 磷酸化类固醇受体激活蛋白2封闭多肽 | apo-B100 牛载脂蛋白B100ELISA检测试剂盒 |
| 异质核核糖核蛋白U样蛋白1封闭多肽 | MIP-1α/CCL3 猴子巨噬细胞炎性蛋白1αELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化核突触蛋白α封闭多肽 | 列腺酸性磷酸酶(ACP3)ELISA试剂盒 |
| 白介素-17E/白介素25封闭多肽 | 人胱天蛋白酶3(CASP3)活性蛋白MIP-3α/CCL20 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3αELISA检测试剂盒 |
| KLRA1（Ly-49a）封闭多肽 | MMP-1 小鼠基质金属蛋白酶1ELISA检测试剂盒 |
| 鼻咽癌相关蛋白封闭多肽 | 列腺素还原酶2(PTGR2)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人胱天蛋白酶3,CASP3,活性蛋白
