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大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)活性蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)活性蛋白公司正在出售的产品 锌指蛋白174抗体 KLHDC8B蛋白抗体 透明质酸合成酶2单克隆抗体 蛋白磷酸酶2C亚型α抗体 FAM50A蛋白抗体 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体 膜相关磷脂转运蛋白抗体 磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 卷曲螺旋结构域蛋白64抗体 人铁蛋白轻链单克隆抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)活性蛋白 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 英文名称：Active Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1)GST-M1; GST1; GSTM1-1; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b; GTH4; GTM1; H-B; MU1; GST HB subunit 4 型号：GOY-01D3110 酶与激酶
产品名称：大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)活性蛋白 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 英文名称：Active Glutathione S Transferase Mu 1 (GSTM1)GST-M1; GST1; GSTM1-1; GSTM1a-1a; GSTM1b-1b; GTH4; GTM1; H-B; MU1; GST HB subunit 4 型号：GOY-01D3110 酶与激酶
| 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：8.3 应用：Cellculture;ActivityAssays. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 猪蓝耳病病毒GP5蛋白封闭多肽 | 蛋白激酶R(PKR)活性蛋白 |
| 环指蛋白20封闭多肽 | 小鼠岩藻糖基转移酶8(FUT8)重组蛋白 |
| 核孔复合体蛋白88封闭多肽 | 大鼠蛋氨酸腺苷转移酶Ⅰα(MAT1a)重组蛋白 |
| 磷酸化细胞外信号调节激酶5封闭多肽 | 磷脂酰肌醇蛋白聚糖6ELISA试剂盒 |
| 含SH2结构域蛋白D4A封闭多肽 | 人血凝素(HA)ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化胰岛素受体底物-1封闭多肽 | 大鼠P物质受体(SP-R)ELISA检测试剂盒 |
| 核仁蛋白8封闭多肽 | 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)试剂盒 ELISA |
| 去泛素化酶15封闭多肽 | 人抗抑制素B抗体(IgG)ELISA试剂盒 |
| 核仁蛋白3封闭多肽 | 人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化神经细胞分化因子1封闭多肽 | MMP-9/Gelatinase B 仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BELISA检测试剂盒 |
| 多巴胺β羟化酶封闭多肽 | Metaxin2蛋白(MTX2)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化酪氨酸激酶A封闭多肽 | 桥粒芯胶粘蛋白1(DSC1)ELISA试剂盒 |
| 人列腺特异性抗原（天然蛋白） | 大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1(GSTM1)活性蛋白MHC 人肌球蛋白重链ELISA检测试剂盒 |
| 卷曲螺旋结构域蛋白64B封闭多肽 | MHCⅠ/SLAⅠ 猪主要组织相容性复合体Ⅰ类ELISA检测试剂盒 |
| p53正向细胞凋亡调控因子封闭多肽 | 桥粒糖蛋白2(DSC2)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：大鼠谷胱甘肽S转移酶μ1,GSTM1,活性蛋白
