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人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性蛋白公司正在出售的产品 细胞分裂核仁蛋白1抗体 泛素蛋白连接酶D1抗体 肿瘤细胞转移抑制蛋白抗体 NK细胞受体2A抗体 EDEM1蛋白抗体 丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体 β-半乳糖苷酶1/β-Gal/弹性蛋白受体1抗体 吗啡单克隆抗体 核糖核酸酶6抗体 抑制蛋白结构域蛋白2抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Active Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO)CD107B; INDO; Indoleamine-Pyrrole 2,3 Dioxygenase 型号：GOY-01D3097 酶与激酶、感染免疫
产品名称：人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Active Indoleamine-2,3-Dioxygenase (IDO)CD107B; INDO; Indoleamine-Pyrrole 2,3 Dioxygenase 型号：GOY-01D3097 酶与激酶、感染免疫
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液，（pH8.0,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01%skl, 5% Trehalose ａnd Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 97% 等电点：6.8 应用：Cellculture;ActivityAssays. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 着丝粒蛋白S封闭多肽 | 氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)活性蛋白 |
| 环指蛋白133封闭多肽 | 小鼠血浆谷胱甘肽过氧化物酶(GPX3)重组蛋白 |
| 核苷酸焦磷酸酶2封闭多肽 | 大鼠蛋白酶3(PR3)重组蛋白 |
| 磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1封闭多肽 | 磷脂酶D5ELISA试剂盒 |
| 过敏毒素C3受体/补体C3受体封闭多肽 | 人游离原卟啉(FEP) ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化原癌基因c-Jun封闭多肽 | 大鼠Ⅰ型胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA检测试剂盒 |
| 核苷酸结合蛋白2封闭多肽 | 人周期素依赖性激酶1(CDK-1) 试剂盒 ELISA |
| 血管动蛋白封闭多肽 | 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA Kit |
| 核黄素转运蛋白2封闭多肽 | 人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅰ(FcγRⅠ/CD64) 试剂盒 ELISA |
| 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ封闭多肽 | EPO 人红细胞生成素ELISA检测试剂盒 |
| 肌微管蛋白MTMR5封闭多肽 | M-CSF 小鼠巨噬细胞集落刺激因子ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化淋巴细胞衍生C-型凝集素封闭多肽 | 桥连整合因子3(BIN3)ELISA试剂盒 |
| 胚胎神经细胞NNAT封闭多肽 | 人吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)活性蛋白Membralin蛋白(MBRL)ELISA试剂盒 |
| 甲基转移酶cyt-19封闭多肽 | MHC 鱼类主要组织相容性复合体ELISA检测试剂盒 |
| 大脑蛋白2封闭多肽 | 桥连整合因子2(BIN2)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人吲哚胺2,3-双加氧酶,IDO,活性蛋白
