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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 活性蛋白/AP > 人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)活性蛋白

人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)活性蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:47:32

产品摘要:人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)活性蛋白公司正在出售的产品 钾离子通道多聚体结构域蛋白21抗体 组织蛋白酶z抗体 HRASLS5蛋白抗体 磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体 磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 Cy5.5标记小鼠抗人CD45单克隆抗体 5号染色体开放阅读框44抗体 锌指蛋白395抗体 白介素-17E/白介素25抗体 核膜糖蛋白210抗体

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)活性蛋白 物种:Homo sapiens (Human,人) 英文名称:Active Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)Mannose-binding protein-associated serine protease 2; mannan-Binding Lectin Serine Peptidase 2; MBL-associated serine protease 2 型号:GOY-01D3094 酶与激酶、感染免疫、免疫分子
物种:Homo sapiens (Human,人)
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 90%
等电点:-
应用:Cellculture;ActivityAssays.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
细胞色素CYP3A1封闭多肽
葡萄糖苷酸酶β(GUSb)活性蛋白
环指蛋白113A封闭多肽
小鼠血管紧张素转化酶2(ACE2)重组蛋白
核定位蛋白4封闭多肽
大鼠碘甲腺原氨酸脱碘酶Ⅱ(DIO2)重组蛋白
磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1封闭多肽
磷脂酶D3ELISA试剂盒
果蝇inaD蛋白封闭多肽
人葡萄球菌蛋白A(SPA) ELISA试剂盒
磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶封闭多肽
大鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒
核分布基因E同源蛋白1封闭多肽
人周期素依赖性激酶7(CDK⁻⁷)ELISA Kit
EGF蛋白样3封闭多肽
人抗血小板抗体IgA(PA-IgA)ELISA试剂盒
核干细胞因子鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3封闭多肽
人免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒
磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶封闭多肽
Eotaxin 1/CCL11 人嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1ELISA检测试剂盒
肌微管素相关蛋白9封闭多肽
M-CSF 大鼠巨噬细胞集落刺激因子ELISA检测试剂盒
磷酸化磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)封闭多肽
鞘氨醇(SPH)ELISA试剂盒
肌动蛋白结合蛋白IPP封闭多肽
人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2(MASP2)活性蛋白Megane蛋白(Mgn)ELISA试剂盒
DUX3蛋白封闭多肽
MHC 人肌球蛋白重链ELISA检测试剂盒
ERVFRD-1封闭多肽
桥尾蛋白(GPHN)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:人甘露聚糖结合凝集素关联丝氨酸蛋白酶2,MASP2,活性蛋白

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