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人过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：人过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白公司正在出售的产品 4号染色体开放阅读框44抗体 ARF鸟苷酸交换因子BIG1抗体 猪源产肠毒素性K99抗体 类表皮生长因子域7抗体 人泌乳素单克隆抗体 磷酸化蛋白激酶C theta抗体 有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体 PDZ结构域PDZK7蛋白抗体 AF647标记小鼠抗人CD3单克隆抗体 21号染色体开放阅读框25抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Peroxisomal Biogenesis Factor 26 (PEX26)PEX26M1T; Pex26pM1T; Peroxisome Biogenesis Factor 26; Peroxin-26 型号：GOY-01D2820 酶与激酶
产品名称：人过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Peroxisomal Biogenesis Factor 26 (PEX26)PEX26M1T; Pex26pM1T; Peroxisome Biogenesis Factor 26; Peroxin-26 型号：GOY-01D2820 酶与激酶
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：细胞膜 预测分子量：63.9kDa 实际分子量：61kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Met1~Asp305 with N-terminal His ａnd GST Tag 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：5.9 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| TRMT5蛋白封闭多肽 | 2-羟烷基辅酶A裂解酶1(HACL1)重组蛋白 |
| 骨钙蛋白/骨钙素封闭多肽 | 小鼠列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白 |
| 甘油二酯激酶α/DGK-α封闭多肽 | 大鼠脑膜瘤表达抗原5(MGEA5)重组蛋白 |
| 硫氧还蛋白5封闭多肽 | 可的松ELISA试剂盒 |
| 钙粘蛋白相关家庭成员5/μ-protocadherin封闭多肽 | 人乙型肝炎病毒S2抗原(HBV preS2Ag)ELISA试剂盒 |
| 免疫球蛋白λ轻链恒定区1封闭多肽 | 大鼠胶原酶I(CollagenaseI)试剂盒elisa |
| 肝细胞核因子1α封闭多肽 | 人内皮素1(ET-1)ELISA Kit |
| 白细胞介素38封闭多肽 | 人抗核小体抗体IgG(AnuA-IgG)ELISA试剂盒 |
| 甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5封闭多肽 | 人酪氨酰tRNA合成酶(YARS)检测试剂盒elisa |
| 磷酸化桩蛋白Paxillin封闭多肽 | MK 人中期因子ELISA检测试剂盒 |
| 成纤维细胞生长因子21封闭多肽 | Lebercilin蛋白(LCA5)ELISA试剂盒 |
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| 羟基类固醇脱氢酶11β2封闭多肽 | 人过氧化物酶体生物合成因子26(PEX26)重组蛋白LEP 人瘦素ELISA检测试剂盒 |
| 富含脯氨酸蛋白19封闭多肽 | LFA-3/CD58 兔淋巴细胞功能相关抗原3ELISA检测试剂盒 |
| 细胞表面趋化因子受体4封闭多肽 | 肉毒碱O-乙酰基转移酶(CRAT/CAT1)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人过氧化物酶体生物合成因子26,PEX26,重组蛋白
