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大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ(TOP1MT)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ(TOP1MT)重组蛋白公司正在出售的产品 组织相容性复合体蛋白2反式激活因子抗体 整合素β6/Integrin β6抗体 线粒体铁转运蛋白2抗体 成纤维细胞生长因子17抗体 DZANK1蛋白抗体 G蛋白偶联受体激酶6抗体 BEND4蛋白抗体 锌指脂蛋白-1b抗体 羟磺基转移酶2抗体 血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ(TOP1MT)重组蛋白 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 英文名称：Recombinant Topoisomerase I, Mitochondrial (TOP1MT)DNA oisomerase I, mitochondrial 型号：GOY-01D2420
产品名称：大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ(TOP1MT)重组蛋白 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 英文名称：Recombinant Topoisomerase I, Mitochondrial (TOP1MT)DNA oisomerase I, mitochondrial 型号：GOY-01D2420
| 物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：31.6kDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Met1~Thr238 with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 蛋白精氨酸甲基转移酶2封闭多肽 | 脱氧胸苷酸激酶(DTYMK)重组蛋白 |
| 凋亡加强结构域蛋白12封闭多肽 | 小鼠γ-谷氨酰转移酶1(gGT1)重组蛋白 |
| 蛋白精氨酸N甲基4封闭多肽 | 人ATP酶蛋白酶体26S亚基2(PSMC2)重组蛋白 |
| 溶质载体家族22成员15封闭多肽 | 碱性唾液脯氨酸丰富蛋白1ELISA试剂盒 |
| 弹性蛋白微原纤维界面因子1封闭多肽 | 人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA) ELISA检测试剂盒 |
| 溶质携带物家族-1封闭多肽 | 小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA检测试剂盒 |
| 蛋白酪氨酸磷酸酶PTPσ封闭多肽 | 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab) 试剂盒 ELISA |
| GalNAc-T14封闭多肽 | 人胱天蛋白酶-5(CASP5)试剂盒ELISA |
| 蛋白裂解酶（一种新的癌基因）封闭多肽 | 人抗G2s抗体(IgG)ELISA检测试剂盒 |
| 染色体相关蛋白2封闭多肽 | 人抗IVIgG抗体ELISA试剂盒 |
| 甘露糖苷酶2封闭多肽 | HSP60 IgA抗体ELISA试剂盒 |
| 巯基氧化酶1封闭多肽 | 双特异性磷酸酶6(DUSP6)ELISA试剂盒 |
| 中心体相关蛋白激酶Nek2封闭多肽 | 大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ(TOP1MT)重组蛋白HSP⁻⁷0 小鼠热休克蛋白70ELISA检测试剂盒 |
| 嗅觉受体52K2封闭多肽 | HTLV-Ⅰ 人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒ELISA检测试剂盒 |
| 锌指蛋白744封闭多肽 | 双特异性磷酸酶5(DUSP5)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：大鼠线粒体拓扑异构酶Ⅰ,TOP1MT,重组蛋白
