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小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)重组蛋白公司正在出售的产品 锌指蛋白99抗体 瘦素抗体 DENND5A蛋白抗体 减数分裂内切酶EME1抗体 细胞分裂周期蛋白25B抗体 染色体分离调节蛋白1抗体 MON1A蛋白抗体 乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体 谷氨酸脱氢酶2抗体 肿瘤坏死因子-α/TNFα抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Glutaryl Coenzyme A Dehydrogenase (GCDH)GCD; ACAD5; Glutaryl-CoA dehydrogenase, mitochondrial 型号：GOY-01D2416
产品名称：小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Glutaryl Coenzyme A Dehydrogenase (GCDH)GCD; ACAD5; Glutaryl-CoA dehydrogenase, mitochondrial 型号：GOY-01D2416
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：22.1kDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Glu270~Lys438 with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 丝氨酸蛋白酶抑制剂A10封闭多肽 | 乙酰辅酶A乙酰转移酶1(ACAT1)重组蛋白 |
| 电压依赖性钙通道Cav3.1封闭多肽 | 小鼠β-1,3-半乳糖转移酶2(b3GALT2)重组蛋白 |
| 蛋白激酶MST2封闭多肽 | 人Aurora激酶A(AURKA)重组蛋白 |
| 溶质载体家族25成员18封闭多肽 | 碱性神经酰胺酶1ELISA试剂盒 |
| 胆绿素还原酶封闭多肽 | 人T细胞急性淋巴母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA检测试剂盒 |
| 溶质载体家族12成员8封闭多肽 | 小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)试剂盒elisa |
| 蛋白酪氨酸激酶JAK-3封闭多肽 | 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)试剂盒 ELISA |
| Toll样受体6封闭多肽 | 人胱天蛋白酶10(CASP10)ELISA检测试剂盒 |
| 蛋白酪氨酸磷酸酶亩mu封闭多肽 | 人抗DNA酶B抗体(anti-DNase B Ab)试剂盒ELISA |
| 染色质解旋酶DNA结合蛋白Mi2β封闭多肽 | TG 人甲状腺球蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 甘氨酸受体α3/GlyR α3封闭多肽 | HSP-40 人热休克蛋白40ELISA检测试剂盒 |
| 驱动蛋白家族成员18B封闭多肽 | 双氧化酶1(DUOX1)ELISA试剂盒 |
| β-连环蛋白/β-连环素/β链接素封闭多肽 | 小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶(GCDH)重组蛋白Hsp-60 小鼠热休克蛋白60ELISA检测试剂盒 |
| 肿瘤抑制基因LPP2封闭多肽 | HSVⅡ-Ab 鸡单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体ELISA检测试剂盒 |
| 重组2 Spike S1 NTD蛋白 | 双调蛋白B(AREGB)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠戊二酰辅酶A脱氢酶,GCDH,重组蛋白
