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人肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：人肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)重组蛋白公司正在出售的产品 p60TRP蛋白抗体 B-淋巴细胞趋化因子抗体 发育多能性相关蛋白3抗体 妊娠相关血浆蛋白A抗体 TBX22蛋白抗体 睾丸特异激酶底物蛋白抗体 层粘连蛋白β4抗体 DENND5B蛋白抗体 AP2关联激酶1抗体 EIF5AL1蛋白抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)KMLC; skMLCK; MLCK2; Skeletal Muscle Myosin Light Chain Kinase; Myosin light chain kinase 2, skeletal/cardiac muscle 型号：GOY-01D2227
产品名称：人肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Myosin Light Chain Kinase 2 (MYLK2)KMLC; skMLCK; MLCK2; Skeletal Muscle Myosin Light Chain Kinase; Myosin light chain kinase 2, skeletal/cardiac muscle 型号：GOY-01D2227
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：32.5KDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ala313~Lys562 with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 碳水化合物磺基转移酶12封闭多肽 | 丝氨酸/苏氨酸激酶3(STK3)重组蛋白 |
| 沉默调节相关蛋白4封闭多肽 | 人胰腺型磷脂酶A2(pPLA2)重组蛋白 |
| 表皮生长因子样激素受体1 | 人超氧化物歧化酶1(SOD1)活性蛋白 |
| 生物素标记重组食蟹猴血管紧张素转换酶2蛋白 | 肌腱蛋白MELISA试剂盒 |
| 胞嘧啶脱氨酶封闭多肽 | 人可溶性凋亡相关因子配体(sFASL)试剂盒 ELISA |
| 神经细胞粘附分子1封闭多肽 | 小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)检测试剂盒elisa |
| 丙二酰辅酶A脱羧酶封闭多肽 | 人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒 |
| 谷氨酸脱羧酶-65封闭多肽 | 人非小细胞肺癌抗原(LTA)ELISA检测试剂盒 |
| 丙型肝炎病毒-NS3封闭多肽 | 人肌养蛋白(dystrophin)ELISA试剂盒 |
| 神经胶质蛋白(肝癌相关基因2)封闭多肽 | ALK 人间变性淋巴瘤激酶ELISA检测试剂盒 |
| 小核糖核蛋白SNRPC封闭多肽 | GTC 人通用转录复合体ELISA检测试剂盒 |
| 软骨相关蛋白CRTAP封闭多肽 | 胎儿肾钙黏蛋白(KCAD)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素封闭多肽 | 人肌球蛋白轻链激酶2(MYLK2)重组蛋白Gzms-B 大鼠颗粒酶BELISA检测试剂盒 |
| Focadhesin蛋白封闭多肽 | G抗原10(GAGE10)ELISA试剂盒 |
| 毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1封闭多肽 | 他克莫司(FK506)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人肌球蛋白轻链激酶2,MYLK2,重组蛋白
