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小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:54:02
产品摘要：小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重组蛋白公司正在出售的产品 磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗体 微管蛋白β辅助因子D抗体 蝮蛇蛇毒蛋白抗体 甘丙肽受体3抗体 氧化应激反应蛋白1抗体 原钙粘附蛋白17抗体 ETS结构域转录因子FEV抗体 选择性剪接因子3亚基1抗体 多配体聚糖4抗体 TBC结构域TBCD4蛋白抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Protein Kinase, AMP Activated Gamma 3 (PRKAg3)AMPKG3; 5＇-AMP-activated protein kinase subunit gamma-3 型号：GOY-01D2221
产品名称：小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Protein Kinase, AMP Activated Gamma 3 (PRKAg3)AMPKG3; 5＇-AMP-activated protein kinase subunit gamma-3 型号：GOY-01D2221
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：29.9KDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Val238~Val467 with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7封闭多肽 | 血小板反应蛋白解整合素金属肽酶10(ADAMTS10)重组蛋白 |
| 超氧化物歧化酶4封闭多肽 | 人氧鲨烯环化酶(OSC)重组蛋白 |
| 表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白封闭多肽 | 人单磷酸腺苷脱氨酶3(AMPD3)重组蛋白 |
| 生长激素受体封闭多肽 | 肌间蛋白1ELISA试剂盒 |
| 胞浆动力蛋白轻链2封闭多肽 | 人淋巴细胞因子ELISA Kit |
| 神经纤毛蛋白1封闭多肽 | 小鼠血管生成素4(ANG-4)检测试剂盒elisa |
| 表皮生长因子封闭多肽 | 人白介素4(IL-4)ELISA检测试剂盒 |
| CD28封闭多肽 | 人泛素连接酶(E3/UBPL) 试剂盒 ELISA |
| 丙酮酸激酶肝型封闭多肽 | 人肌肉骨骼受体酪氨酸激酶抗体(MUSK Ab)ELISA试剂盒 |
| 神经内分泌肽QRFP封闭多肽 | M2-PK 人丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA检测试剂盒 |
| 小肠型脂肪酸结合蛋白封闭多肽 | GSK 大鼠糖原合成酶激酶ELISA检测试剂盒 |
| 三磷酸腺苷结合盒亚家族G1封闭多肽 | 胎盘蛋白14(PP14)ELISA试剂盒 |
| D酪氨酸激酶衰减蛋白2封闭多肽 | 小鼠AMP激活蛋白激酶γ3(PRKAg3)重组蛋白GTP酶NRas(NRAS)ELISA试剂盒 |
| G蛋白偶联受体80封闭多肽 | G蛋白偶联受体152(GPR152/PGR5)ELISA试剂盒 |
| 组蛋白去甲基化酶JARID1A封闭多肽 | 胎盘蛋白13(PP13)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠AMP激活蛋白激酶γ3,PRKAg3,重组蛋白
