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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 牛抑肽酶(AP)重组蛋白

牛抑肽酶(AP)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/22 10:45:41

产品摘要:牛抑肽酶(AP)重组蛋白公司正在出售的产品 食道癌相关基因抗体 LRRC23蛋白抗体 电压门控性钾通道Kv2.2抗体 磷酸化eIF4E结合蛋白抗体 富含半胱氨酸分泌蛋白10抗体 MARVEL蛋白家族D2抗体 苦参碱型锌指蛋白1抗体 RFESD蛋白抗体 转录因子Brn3蛋白抗体 5-三磷酸肌醇受体2抗体

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:牛抑肽酶(AP)重组蛋白 物种:Bos taurus; Bovine (Cattle,牛) 英文名称:Recombinant Aprotinin (AP)BPTI; Trasylol; Pancreatic Trypsin Inhibitor; Basic protease inhibitor 型号:GOY-01D1856 人基因缺、肝胆病学
物种:Bos taurus; Bovine (Cattle,牛)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::分泌
预测分子量:10.2kDa
实际分子量:14kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Arg36~Ala93 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:9.1
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
CD24封闭多肽
抑肽酶(AP)重组蛋白
β淀粉样体蛋白裂解酶2封闭多肽
人双氧化酶2(DUOX2)重组蛋白
T细胞受体γ封闭多肽
人胱天蛋白酶9(CASP9)重组蛋白
通用转录因子3C多肽3/TFIIIC102封闭多肽
睾丸受体4ELISA试剂盒
TWIST蛋白2封闭多肽封闭多肽
人SPARC相关模块化钙结合蛋白2(SMOC2)检测试剂盒elisa
羧酸酯酶3封闭多肽
人D二聚体(D2D)试剂盒ELISA
WBP2蛋白封闭多肽
人Dickkopf 3(DKK3)ELISA试剂盒
脑组织表达X连锁蛋白1封闭多肽
人补体因子I(CFI)检测试剂盒elisa
Verprolin同源结构域包含蛋白3封闭多肽
人分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)检测试剂盒elisa
胎盘特异基因8蛋白封闭多肽
elongin 人延伸蛋白ELISA检测试剂盒
T淋巴细胞激活蛋白封闭多肽
FA 人叶酸ELISA检测试剂盒
丝氨酸组合因子2封闭多肽
拓扑异构酶Ⅲ(TOP3)ELISA试剂盒
MAGIX蛋白封闭多肽
牛抑肽酶(AP)重组蛋白FASL 人凋亡相关因子配体ELISA检测试剂盒
DENND1C蛋白封闭多肽
FDP 人血纤蛋白原降解产物ELISA检测试剂盒
蛋白激酶C相关激酶1封闭多肽
拓扑异构酶Ⅱβ(TOP2β)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:牛抑肽酶,AP,重组蛋白

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