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人铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:45:41
产品摘要：人铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白公司正在出售的产品 叉头蛋白M1抗体 多效生长因子抗体 蛋氨酸腺苷转移酶抗体 磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 碳酸酐酶7抗体 周期素K抗体 癌胚抗原相关细胞粘附分子3抗体 EBPL蛋白抗体 FNDC7蛋白抗体 嗜酸粒细胞趋化蛋白14抗体
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- 脂肪酸代谢系列
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- 海藻糖系列
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详细内容
商品属性：
产品名称：人铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase Copper ChaperoneCCS; Copper Chaperone For Superoxide Dismutase 型号：GOY-01D1823 发育科学
产品名称：人铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase Copper ChaperoneCCS; Copper Chaperone For Superoxide Dismutase 型号：GOY-01D1823 发育科学
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：Cylasm. 预测分子量：30.1kDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Gln23~Gln269 (Accession # O14618) with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：>95% 等电点：6.0 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 6号染色体开放阅读框72封闭多肽 | 颗粒酶A(GZMA)重组蛋白 |
| β1,4-N乙酰半乳糖氨基转移酶1封闭多肽 | 人双肾上腺皮质激素样激酶2(DCLK2)重组蛋白 |
| T细胞2识别黑色素瘤抗原封闭多肽 | 人过氧化还原酶4(PRDX4)重组蛋白 |
| 同源盒蛋白B2封闭多肽 | 高速泳动蛋白17ELISA试剂盒 |
| tRNA剪接内切酶2封闭多肽 | 人Syndecan-3/(SDC3)ELISA试剂盒 |
| 胎盘生长因子封闭多肽 | 人血小板衍生生长因子(PDGF)检测试剂盒elisa |
| UL16结合蛋白2封闭多肽 | 人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)抗体试剂盒ELISA |
| 钙磷蛋白2封闭多肽 | 人补体片断4b(C4b)试剂盒 ELISA |
| UBX结构域域蛋白D2封闭多肽 | 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab) 试剂盒 ELISA |
| 碳水化合物磺基转移酶14封闭多肽 | COMP 人软骨寡聚基质蛋白ELISA检测试剂盒 |
| T淋巴细胞识别鳞状细胞癌抗原2封闭多肽 | FⅩ 人凝血因子ⅩELISA检测试剂盒 |
| 丝裂原活化蛋白激酶MKK7封闭多肽 | 唾液酸结合Ig样凝集素10(SIGLEC10)ELISA试剂盒 |
| 同源转录因子DLX1封闭多肽 | 人铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白FA 犬叶酸ELISA检测试剂盒 |
| 异型组蛋白H2A.1封闭多肽 | Fbg 小鼠血纤蛋白原ELISA检测试剂盒 |
| 纺锤体组装异常蛋白6封闭多肽 | 唾液酸结合Ig样凝集素1(SIGLEC1)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
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