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小鼠硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:45:41
产品摘要：小鼠硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白公司正在出售的产品 亚甲基四氢叶酸脱氢酶抗体 线粒体肌酸激酶CKMT抗体 2号染色体开放阅读框57抗体 KLF15蛋白抗体 二甲基组蛋白H2B K5抗体 溶质载体家族10成员5抗体 原肌球蛋白调节蛋白3抗体 肝细胞核因子3抗体 四分子交联体5抗体 人微管相关蛋白Tau-4单克隆抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)HSULF-2; Extracellular sulfatase Sulf-2 型号：GOY-01D1650
产品名称：小鼠硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Sulfatase 2 (SULF2)HSULF-2; Extracellular sulfatase Sulf-2 型号：GOY-01D1650
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：高尔基体 预测分子量：39.5kDa 实际分子量：40kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Phe337~Arg654 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：8.9 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| LETM1蛋白封闭多肽 | 丝氨酸/苏氨酸激酶11(STK11)重组蛋白 |
| TMEM15/跨膜蛋白15封闭多肽 | 人尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)重组蛋白 |
| SEC14样蛋白4封闭多肽 | 人激肽释放酶1(KLK1)重组蛋白 |
| 微管相关蛋白1B封闭多肽 | 钙同线蛋白3ELISA试剂盒 |
| SH2B蛋白封闭多肽 | 人白介素2受体(IL2R)试剂盒ELISA |
| 脱羧酶蛋白体36封闭多肽 | 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)elisa试剂盒 |
| SPOP蛋白封闭多肽 | 人T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗体ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化热休克蛋白β5/α晶状体球蛋白B/αB-crystallin封闭多肽 | 人白介素7(IL⁻⁷)ELISA检测试剂盒 |
| SH2结构含磷酸肌醇SHIP1封闭多肽 | 人第八因子相关抗原(FⅧAg)试剂盒 ELISA |
| 突触泡蛋白2B封闭多肽 | fMet 人甲酰甲硫氨酸ELISA检测试剂盒 |
| SLFN13蛋白封闭多肽 | EJ抗体/抗甘氨酰tRNA合成酶抗体(EJ/GlyRS)ELISA试剂盒 |
| 通用转录因子3C多肽6/TFIIIC35封闭多肽 | 维甲酸X受体α(RXRα)ELISA试剂盒 |
| 胞质紧密粘连蛋白1/闭锁小带蛋白1封闭多肽 | 小鼠硫酸酯酶2(SULF2)重组蛋白EMA IgA 人抗肌内膜抗体IgAELISA检测试剂盒 |
| 重组人微管相关蛋白亚型4蛋白 | Enamelin蛋白(ENAM)ELISA试剂盒 |
| SFXN5蛋白封闭多肽 | 围脂滴蛋白5(PLIN5)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠硫酸酯酶2,SULF2,重组蛋白
