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人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:53:55
产品摘要：人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)重组蛋白公司正在出售的产品 自水解酶结构域5蛋白抗体 肿瘤/睾丸抗原77抗体 血栓调节蛋白抗体 胰岛素受体底物-1抗体 细胞色素C氧化酶18抗体 HECT E3泛素链接酶抗体 17号染色体开放阅读框66抗体 6号染色体开放阅读框20抗体 蛋白激酶C亚性D型抗体 脱氧核糖核酸酶1样蛋白2抗体
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商品属性：
产品名称：人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant B-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (BRAF)B-raf 1; BRAF1; RAFB1; V-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 型号：GOY-01D1605
产品名称：人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant B-Raf Proto Oncogene Serine/Threonine Protein Kinase (BRAF)B-raf 1; BRAF1; RAFB1; V-Raf Murine Sarcoma Viral Oncogene Homolog B1 型号：GOY-01D1605
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：细胞膜, 细胞核, 细胞质 预测分子量：33.4kDa 实际分子量：33kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ile457~Leu717 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：9.5 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| RAB42蛋白封闭多肽 | 内质网氨肽酶2(ERAP2)重组蛋白 |
| SPG48蛋白封闭多肽 | 人木糖基转移酶Ⅱ(XYLT2)重组蛋白 |
| RRAGD蛋白封闭多肽 | 人解整合素金属蛋白酶12(ADAM12)重组蛋白 |
| 胃泌素/蛙皮素封闭多肽 | 钙蛋白酶7ELISA试剂盒 |
| S100钙结合蛋白A7封闭多肽 | 人表皮细胞活化肽因子(CAPF)ELISA试剂盒 |
| 微管相关蛋白FAM82B封闭多肽 | 人凝血酶原(PT)检测试剂盒elisa |
| SGOL2蛋白封闭多肽 | 人β-防御素1(DEFB1)试剂盒ELISA |
| T淋巴细胞膜蛋白4封闭多肽 | 人白介素1受体样1(IL1RL1)ELISA检测试剂盒 |
| Runx3封闭多肽 | 人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)ELISA试剂盒 |
| 网蛋白封闭多肽 | HDL 人高密度脂蛋白ELISA检测试剂盒 |
| SCML4蛋白封闭多肽 | E3 小鼠雌三醇ELISA检测试剂盒 |
| 铜蓝蛋白封闭多肽 | 胃蛋白酶(GT)ELISA试剂盒 |
| 神经生长因子调控抑制蛋白封闭多肽 | 人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)重组蛋白EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA试剂盒 |
| 髓系细胞触发受体1封闭多肽 | EGF 鸡表皮生长因子ELISA检测试剂盒 |
| 内皮细胞的分化蛋白6封闭多肽 | 胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,BRAF,重组蛋白
