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小鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:45:41
产品摘要：小鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重组蛋白公司正在出售的产品 IV型胶原α3结合蛋白抗体 G蛋白α抑制蛋白1抗体 小核核糖核蛋白E抗体 肝糖原磷酸化酶抗体 EBV核蛋白2/EBNA2抗体 口腔癌高表达的蛋白1抗体 有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白抗体 SNAIL单克隆抗体 转运蛋白SEC24A抗体 整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Poly ADP Ribose Polymerase (PARP)PARP1; ADPRT; ADPRT1; PPOL; pADPRT-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1 型号：GOY-01D1384
产品名称：小鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Poly ADP Ribose Polymerase (PARP)PARP1; ADPRT; ADPRT1; PPOL; pADPRT-1; ADP-ribosyltransferase diphtheria toxin-like 1; NAD(+) ADP-ribosyltransferase 1 型号：GOY-01D1384
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：Nucleus 预测分子量：29.0kDa 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Lys661~Pro881 (Accession # P11103) with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：7.2 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 细胞S期激酶相关蛋白2封闭多肽 | 铜伴侣超氧化物歧化酶重组蛋白 |
| PSD95结合蛋白2封闭多肽 | 人基质金属蛋白酶11(MMP11)重组蛋白 |
| NXF5蛋白封闭多肽 | 人蛋白转化酶枯草溶菌素5(PCSK5)重组蛋白 |
| 纤维蛋白原A链封闭多肽 | 二氢嘧啶酶ELISA试剂盒 |
| NT5C3样蛋白封闭多肽 | 人干扰素调节因子3(IRF3)检测试剂盒elisa |
| 细胞信号转导分子Smad-1封闭多肽 | 人帕金森氏病2Parkin(Park2)试剂盒ELISA |
| p400蛋白封闭多肽 | 人蛋白酶激活复合体亚基2(PSME2)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ封闭多肽 | 人Toll样受体3(TLR3)试剂盒ELISA |
| Opticin蛋白封闭多肽 | 人(ACR)ELISA试剂盒 |
| 细胞纤毛内转运同源蛋白81封闭多肽 | MHCⅠ/HLAⅠ 人主要组织相容性复合体Ⅰ类ELISA检测试剂盒 |
| OC90蛋白封闭多肽 | Cullin4A蛋白(CUL4A)ELISA试剂盒 |
| 细胞角蛋白6封闭多肽 | 纤溶酶/纤维蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA试剂盒 |
| 双同源盒蛋白1封闭多肽 | 小鼠多聚ADP核糖聚合酶(PARP)重组蛋白CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒 |
| 吡嗪酰胺血蓝蛋白偶联物 | Cyclin-D1 人细胞周期素D1ELISA检测试剂盒 |
| 胱氨酸封闭多肽 | 纤溶酶/抗纤溶酶复合体(PAP)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠多聚ADP核糖聚合酶,PARP,重组蛋白
