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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白

小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/22 10:45:41

产品摘要:小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白公司正在出售的产品 9号染色体开放阅读框57抗体 INO80E蛋白抗体 促肾上腺皮质激素释放激素结合蛋白抗体 NXF2蛋白抗体 锌指蛋白495C抗体 10号染色体开放阅读框96抗体 轴周蛋白PRX抗体 胞浆磷蛋白PACSIN2单克隆抗体 G氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体 羧肽酶CPN2抗体

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白 物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名称:Recombinant N-Methylpurine DNA Glycosylase (MPG)AAG; APNG; ADPG; CRA36.1; MDG; Mid1; PIG11; PIG16; Anpg; DNA-3-Methyladenine Glycosylase; Alkyladenine DNA Glycosylase; 3-alkyladenine DNA glycosylase 型号:GOY-01D1340
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::Nucleus
预测分子量:31.4kDa
实际分子量:33kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Leu46~Gln315 (Accession # Q04841) with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:8.9
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
锌指蛋白ZNF919封闭多肽
N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白
P53诱导细胞凋亡抑制蛋白封闭多肽
人核糖核酸酶A8(RNASE8)重组蛋白
NEFA相互作用核蛋白NIP30封闭多肽
人肉毒碱-O-甲基转移酶(CORT)重组蛋白
线粒体核糖体蛋白S6封闭多肽
多肽-N-乙酰氨基半乳糖转移酶14ELISA试剂盒
NDUFC1蛋白封闭多肽
人谷氨酸脱羧酶65(GAD65)试剂盒ELISA
纤连蛋白2封闭多肽
人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)elisa试剂盒
Notch信号通路Delta样配体1封闭多肽
人儿茶酚抑素ELISA检测试剂盒
列环素受体封闭多肽
人Rho关联含卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)ELISA检测试剂盒
NK细胞抑制性受体2DS4封闭多肽
人胞浆型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)ELISA试剂盒
纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白封闭多肽
apo-B100 猪载脂蛋白B100ELISA检测试剂盒
NK细胞抑制性受体2DS3封闭多肽
CRH 小鼠促肾上皮质激素释放激素ELISA检测试剂盒
细胞色素P450ⅡJ2封闭多肽
线粒体GTP酶1(MTG1)ELISA试剂盒
磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK封闭多肽
小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)重组蛋白CS 牛柠檬酸合成酶ELISA检测试剂盒
酪氨酸激酶A/B/C封闭多肽
CTGF 大鼠结缔组织生长因子ELISA检测试剂盒
磷酸化A-Raf封闭多肽
线粒体-5'-核苷酸酶(NT5M)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:小鼠N-甲基嘌呤DNA糖基化酶,MPG,重组蛋白

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