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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白

小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/22 10:45:41

产品摘要:小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白的相关产品 味觉受体蛋白家族2亚基60封闭多肽 磷酸化肿瘤血管内皮标志物8封闭多肽 辣根过氧化物酶标记sars病毒的衣壳蛋白 嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL6封闭多肽 溶质载体家族蛋白26成员3封闭多肽 Fcγ免疫球蛋白IgG结合蛋白封闭多肽 MED6蛋白封闭多肽 IZUMO1蛋白封闭多肽

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详细内容

商品属性:
产品名称:小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白 物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名称:Recombinant Homogentisate-1,2-Dioxygenase (HGD)AKU; HGO; Homogentisic Acid Oxidase; Homogentisicase; Homogentisate oxygenase 型号:GOY-01D1327
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:30.7kDa
实际分子量:27kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Val190~Pro429 (Accession # O09173) with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:6.5
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
重组人髓过氧化物酶蛋白
N-酰基乙醇氨酸酰化酶(NAAA)重组蛋白
p21激活激酶2封闭多肽
人核糖核酸酶Ⅲ(RNASEN)重组蛋白
NDUAB蛋白封闭多肽
人三素修复核酸外切酶2(TREX2)重组蛋白
线粒体铁转运蛋白2封闭多肽
多核糖核苷酸核苷转移酶1ELISA试剂盒
NBPF10蛋白封闭多肽
人骨织素(Ostn)试剂盒ELISA
衔接因子蛋白含pH域蛋白1封闭多肽
人apelin13(AP13)elisa试剂盒
NK细胞抑制性受体2DL1封闭多肽
人腓骨蛋白2(FBLN2)ELISA检测试剂盒
3号染色体开放阅读框24封闭多肽
人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-gp)ELISA Kit
NEC1封闭多肽
人瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA检测试剂盒
纤维状肌动蛋白封闭多肽
Cortisol 猪皮质醇ELISA检测试剂盒
NHP2核糖核蛋白封闭多肽
Cr 人骨胶原交联ELISA检测试剂盒
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子封闭多肽
线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)ELISA试剂盒
芳基硫酸酯酶A封闭多肽
小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶(HGD)重组蛋白CREB调节转录辅激活因子3(CRTC3)ELISA试剂盒
高迁移率族蛋白B1封闭多肽
CsA 小鼠环孢素AELISA检测试剂盒
转录因子E2F-1封闭多肽
线粒体铁蛋白(FTMT)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:小鼠尿黑酸1,2-双加氧酶,HGD,重组蛋白

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