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人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:45:41
产品摘要：人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)重组蛋白公司正在出售的产品 钾离子通道蛋白KCNJ15抗体 β淀粉样肽（1-28）单克隆抗体 磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体 G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体 免疫球蛋白结合蛋白-1抗体 微管结合蛋白CYLD单克隆抗体 乳腺癌抗雌激素耐药蛋白1 丝氨酸蛋白酶抑制剂B4/鳞状细胞癌抗原2抗体 SH3BGR蛋白抗体 线粒体核糖体蛋白S7抗体
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商品属性：
产品名称：人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC)GCS; GLCL; GLCLC; Gamma-glutamylcysteine synthetase; Gamma-ECS 型号：GOY-01D1306
产品名称：人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC)GCS; GLCL; GLCLC; Gamma-glutamylcysteine synthetase; Gamma-ECS 型号：GOY-01D1306
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：分泌 预测分子量：25.1kDa 实际分子量：25kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Met429~Asn637 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：4.9 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 转录因子SOX9蛋白封闭多肽 | 17-β-羟基类固醇脱氢酶12(HSD17b12)重组蛋白 |
| N精氨酸二元转化蛋白NRD1封闭多肽 | 人过氧化氢酶(CAT)重组蛋白 |
| Myc基因肺癌相关蛋白封闭多肽 | 人受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1(RIPK1)重组蛋白 |
| 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2封闭多肽 | 端粒重复序列结合因子1ELISA试剂盒 |
| myc蛋白封闭多肽 | 人含patatin样磷脂酶域3(PNPLA3/ADPN/C22orf20)试剂盒ELISA |
| 线粒体核糖体蛋白L39 | 人尿蛋白(UP)elisa试剂盒 |
| NECAP2蛋白封闭多肽 | 人附睾蛋白4(HE4)ELISA检测试剂盒 |
| 转录增强因子TEF4封闭多肽 | 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒 |
| NADPH氧化酶活化蛋白1封闭多肽 | 人白三烯B4(LTB4) ELISA检测试剂盒 |
| 线粒体核糖体蛋白L13封闭多肽 | LIFR 猪白血病抑制因子受体ELISA检测试剂盒 |
| NCK衔接蛋白2封闭多肽 | CP 牛铜蓝蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 细胞质连接蛋白2封闭多肽 | 腺苷酸环化酶1(ADCY1)ELISA试剂盒 |
| NDUFAF4封闭多肽 | 人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基(GCLC)重组蛋白C-Peptide 犬C肽ELISA检测试剂盒 |
| 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SGK2封闭多肽 | CREB 人cAMP反应元件结合蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 磷酸化乳腺癌易感基因1封闭多肽 | 腺苷三磷酸结合盒转运体G2(ABCG2)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人谷氨酸半胱氨酸连接酶催化亚基,GCLC,重组蛋白
