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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 人加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白

人加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/22 10:45:41

产品摘要:人加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白公司正在出售的产品 转移生长因子α抗体 磷酸化核仁蛋白C23抗体 磷酸化HER4抗体 磷酸化蛋白激酶C mu型抗体 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体β抗体 肌球蛋白重链7抗体 富含半胱氨酸与表皮生长因子样蛋白2抗体 Bcl-2单克隆抗体 黑色素瘤相关抗原11抗体 丘脑分泌素受体1抗体

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:人加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白 物种:Homo sapiens (Human,人) 英文名称:Recombinant Pitrilysin Metalloproteinase 1 (MP1)PITRM1; hMP1; PreP; PreP Peptidasome; Presequence protease, mitochondrial; Metalloprotease 1 型号:GOY-01D1208 代谢通路
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::分泌
预测分子量:30.7kDa
实际分子量:30kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Leu544~Ser806 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性状:冻干粉
纯度:> 97%
等电点:5.9
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
FXYD3蛋白封闭多肽
周期素依赖性激酶7(CDK7)重组蛋白
NADH脱氢酶3封闭多肽
人肝脏磷酸果糖激酶(PFKL)重组蛋白
LYSMD1蛋白封闭多肽
人羧肽酶O(CPO)重组蛋白
锌指蛋白148封闭多肽
蛋白酶体亚基β6ELISA试剂盒
LYPD3蛋白封闭多肽
人几丁质酶1(壳三糖酶)(CHIT1)ELISA试剂盒
心脏和神经嵴衍生蛋白2封闭多肽
人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)检测试剂盒elisa
MEGF11蛋白封闭多肽
人谷氨酸脱羧酶自身抗体IgM(GAD-Ab-IgM)试剂盒ELISA
FUT10蛋白封闭多肽
人Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)ELISA试剂盒
MAPK/ERK激酶激酶15封闭多肽
人白介素12(IL-12/P40)试剂盒 ELISA
腺嘌呤受体封闭多肽
PⅢNT 猪Ⅲ型胶原氨基端肽ELISA检测试剂盒
MBTD1蛋白封闭多肽
CNP 小鼠C型钠尿肽ELISA检测试剂盒
线粒体核糖体蛋白L30封闭多肽
心磷脂合酶(CLS)ELISA试剂盒
磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK封闭多肽
人加溶金属蛋白酶1(MP1)重组蛋白Col Ⅰ 小鼠Ⅰ型胶原ELISA检测试剂盒
心肌肌钙蛋白I封闭多肽
COLL2-1NO2ELISA试剂盒
卵巢癌免疫反应抗原封闭多肽
心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:人加溶金属蛋白酶1,MP1,重组蛋白

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