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小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/22 10:45:31
产品摘要：小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)重组蛋白公司正在出售的产品 锌指蛋白38抗体 3-磷酸甘油醛脱氢酶 雌激素受体α抗体 TRAPPC6B蛋白抗体 磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体 脑肠肽O酰基转移酶/Ghrelin O acyltransferase抗体 BTB/POZ结构域蛋白1抗体 锌指蛋白342抗体 血管生成素样蛋白3抗体 DNA聚合酶μ/DNA pol μ抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)酶与激酶 型号：GOY-01D914
产品名称：小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Nicotinamide-N-Methyltransferase (NNMT)酶与激酶 型号：GOY-01D914
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：分泌 预测分子量：30.8kDa 实际分子量：27kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Met1~Glu264 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：5.7 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 组蛋白去乙酰化酶1封闭多肽 | N-乙酰神经氨酰酸合酶(NANS)重组蛋白 |
| INTS4L1蛋白封闭多肽 | 人蛋白激酶Cι(PKCi)重组蛋白 |
| G蛋白偶联受体MRGX2蛋白封闭多肽 | 人血管紧张素转化酶(ACE)活性蛋白 |
| 信号通路WNT8A封闭多肽 | 补体受体4ELISA试剂盒 |
| HEAT重复内含蛋白1蛋白封闭多肽 | 人抗信号识别颗粒54kDa蛋白(SRP54)抗体ELISA试剂盒 |
| 信号通路Wnt4封闭多肽 | 人Rho家族GTP酶1(RND1)检测试剂盒elisa |
| IAH1蛋白封闭多肽 | 人抗呼吸道合胞病毒(RSV)抗体(IgG)试剂盒ELISA |
| 戊型肝炎病毒封闭多肽 | 人6-羟多巴胺(6-OHDA) ELISA检测试剂盒 |
| G蛋白信号转导调节因子3封闭多肽 | 人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA试剂盒 |
| 新朊蛋白（C端）封闭多肽 | dsDNA 大鼠抗双链DNA抗体/天然DNA抗体ELISA检测试剂盒 |
| Homer蛋白封闭多肽 | cAMP 人环磷酸腺苷ELISA检测试剂盒 |
| 锌指蛋白669封闭多肽 | 血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒 |
| 组织相容性抗原H封闭多肽 | 小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)重组蛋白Casp-12 人胱天蛋白酶12ELISA检测试剂盒 |
| 髓样细胞白血病-1封闭多肽 | CC16 裸鼠克拉拉细胞蛋白ELISA检测试剂盒 |
| 锌指蛋白46封闭多肽 | 血管性血友病因子(VWF)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶,NNMT,重组蛋白
