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人葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:53:48
产品摘要：人葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白公司正在出售的产品 磷脂酰肌醇激酶催化亚单位D抗体 CD74抗体 基质金属蛋白酶2抗体 磷酸化细胞核因子抗体 精氨酸酶1抗体 巴尔得-别德尔综合征相关蛋白8抗体 Lgi3蛋白抗体 磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体 CD19抗体 蛋白酶调解因子14抗体
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详细内容
商品属性：
产品名称：人葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Phosphoglucomutase 5 (PGM5)PGMRP; Phosphoglucomutase-Related Protein; Aciculin; Phosphoglucomutase-like protein 5 型号：GOY-01D828
产品名称：人葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Phosphoglucomutase 5 (PGM5)PGMRP; Phosphoglucomutase-Related Protein; Aciculin; Phosphoglucomutase-like protein 5 型号：GOY-01D828
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：14.1kDa 实际分子量：19kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Leu182~Gly296 (Accession # Q15124) with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 半乳糖凝集素9B封闭多肽 | 过氧化还原酶4(PRDX4)重组蛋白 |
| G蛋白偶联受体EX33蛋白封闭多肽 | 人半胱氨酸共轭β裂解酶(CCbL1)重组蛋白 |
| GTSF1L蛋白封闭多肽 | 人中性葡糖苷酶αAB(GaNAB)活性蛋白 |
| 血浆激肽释放酶重链封闭多肽 | 胞浆型磷脂酶A2-αELISA试剂盒 |
| G蛋白结合蛋白RAB6A封闭多肽 | 人磷酸烯醇酸羧激酶,线粒体(PCK2)试剂盒ELISA |
| 血管生成素受体2封闭多肽 | 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)elisa试剂盒 |
| G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体封闭多肽 | 人抗线粒体抗体M2亚型(AMA-M2)ELISA检测试剂盒 |
| 重组2 Spike突变蛋白RBD(L452R,E484Q) | 鸡血管内皮细胞生长因子(VEGF) 试剂盒 ELISA |
| G蛋白β1封闭多肽 | 人ICE蛋白酶激活因子(IRAP) 试剂盒 ELISA |
| 血管内皮细胞粘附分子（CD106）封闭多肽 | AT 大鼠抗胰蛋白酶ELISA检测试剂盒 |
| G蛋白偶联受体133封闭多肽 | B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)ELISA试剂盒 |
| 胸腺高迁移率族蛋白TOX封闭多肽 | 血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP4)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR封闭多肽 | 人葡萄糖磷酸变位酶5(PGM5)重组蛋白B-细胞淋巴瘤因子9(Bcl9)ELISA试剂盒 |
| MAP激酶相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶2封闭多肽 | C/EBPα 人CCAAT增强子结合蛋白αELISA检测试剂盒 |
| G3BP2蛋白封闭多肽 | 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人葡萄糖磷酸变位酶5,PGM5,重组蛋白
