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人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ(PADI6)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:53:48
产品摘要：人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ(PADI6)重组蛋白公司正在出售的产品 磷酸化5-脂氧合酶抗体 溶血卵磷脂酰基转移酶1抗体 磷酸化周期素B1抗体 白介素1α/IL-1α抗体 磷酸化微管相关蛋白抗体 叉头蛋白O3A抗体 10号染色体开放阅读框132抗体 PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 GNAS抗体 磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体
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商品属性：
产品名称：人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ(PADI6)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Peptidyl Arginine Deiminase Type VI (PADI6)Peptidylarginine deiminase VI; Peptidyl arginine deiminase-like protein 型号：GOY-01D826
产品名称：人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ(PADI6)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Peptidyl Arginine Deiminase Type VI (PADI6)Peptidylarginine deiminase VI; Peptidyl arginine deiminase-like protein 型号：GOY-01D826
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：37.9kDa 实际分子量：38kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ser393~Pro694 with 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 白细胞介素4受体封闭多肽 | 泛酸激酶4(PANK4)重组蛋白 |
| G蛋白偶联受体97封闭多肽 | 人白介素1受体关联激酶4(IRAK4)重组蛋白 |
| GTP酶IMAP家族成员1封闭多肽 | 人中性鞘磷脂酶(NSMASE)重组蛋白 |
| 血清淀粉样蛋白A样蛋白1封闭多肽 | 胞浆磷蛋白4ELISA试剂盒 |
| G蛋白结合蛋白5封闭多肽 | 人磷脂酶A2受体抗体(IgG)检测试剂盒elisa |
| 血管生成素相关蛋白6封闭多肽 | 人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)试剂盒ELISA |
| G蛋白偶联受体30封闭多肽 | 人抗小脑(CE)自身抗体ELISA试剂盒 |
| 效应细胞蛋白酶受体1封闭多肽 | 鸡透明质酸(HA)ELISA Kit |
| G氨基丁酸受体ε/GABAA Rε封闭多肽 | 人H-钙粘着蛋白/H-钙粘连蛋白(H-Cad/CDH13)检测试剂盒elisa |
| 血管生成素样蛋白2封闭多肽 | Kim-1 大鼠肾损伤分子1ELISA检测试剂盒 |
| G蛋白偶联受体126封闭多肽 | B-淋巴细胞趋化因子1(BLC1)ELISA试剂盒 |
| 胸腺生成素LAP2封闭多肽 | 血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)ELISA试剂盒 |
| ENPP4蛋白封闭多肽 | 人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ(PADI6)重组蛋白B-细胞淋巴瘤因子6(Bcl6)ELISA试剂盒 |
| 转录因子7样蛋白1封闭多肽 | B因子(BF)ELISA试剂盒 |
| 磷酸化糖皮质激素受体DNA结合因子1封闭多肽 | 血小板膜糖蛋白Ⅵ(GP6)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人肽基精氨酸脱亚氨酶Ⅵ,PADI6,重组蛋白
